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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效观察李模罡

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李模罡

(岱山县第一人民医院;浙江舟山市岱山县316200)

【摘要】目的：探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效。方法：将我院90例2017年4月-2018年1月的干眼症眼表炎症患者随机分对照组和观察组。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组疗效；干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间；治疗前后患者泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数；毒副反应。结果：观察组疗效、干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组，P＜0.05。观察组毒副反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论：普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的疗效确切，可有效改善干眼症状和控制炎症，值得推广应用。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症眼表炎症；临床疗效

[]R2[文献标号]A[]2095-7165（2018）17-0047-02

干眼症属于眼表和泪膜疾病，其可出现眼球不适，泪膜稳定性受影响，视功能降低，需要及早进行治疗[1]。本研究分析了普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效，报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

将我院90例2017年4月-2018年1月的干眼症眼表炎症患者随机分对照组和观察组。观察组年龄62岁-77岁，平均65.21±2.52岁。男女是22、23例。病程1年-21年，平均（12.44±0.47）年。合并糖尿病的患者有12例，合并冠心病的患者有8例，合并慢性阻塞性肺疾病的患者有5例，合并其他疾病的患者有6例。对照组年龄62岁-79岁，平均65.01±2.13岁。男女是21、24例。病程1年-21年，平均（12.58±0.41）年。两组一般资料有可比性。

1.2方法

对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，每次滴眼1-2滴，每天四次。

观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。每次滴眼1-2滴，每天四次。

两组均治疗2周。

1.3观察指标

比较两组疗效；干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间；治疗前后患者泪膜破裂时间、症状评分（0-3分，分值越低越好）、荧光素染色分数（无色是0分，着色部位低于三分之一是1分，低于二分之一是2分，大于二分之一是3分）；毒副反应。

接近痊愈：泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数恢复至正常，机体基本痊愈；改善：泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数恢复程度达到50%，疾病改善；无效：症状、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数等改善不显著。疗效=接近痊愈、改善百分率之和[2]。

1.4统计学方法

SPSS16.0软件统计数据，进行x2和t检验分析，P＜0.05为有统计学意义。

2结果

2.1两组疗效比对

观察组疗效高于对照组，P＜0.05。如表1.

2.2治疗前后泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数比对

治疗前两组泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组，P＜0.05。如表2.

2.3两组干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间比对

观察组干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间优于对照组，P＜0.05，见表3.

2.4两组毒副反应比对

观察组毒副反应和对照组无明显差异，P＞0.05，如表4.

3讨论

干眼症可干扰视功能，引起眼部不适，降低了泪膜稳定性，多数患和泪液渗透压升高，严重影响生活质量，而干眼症的发生和CD4+T细胞浸润、白介素、抗原递呈细胞活化等有关，治疗时需要对患者病情进行评估[3-4]，及早使用有效药物。玻璃酸钠滴眼液可稳定泪膜、减轻眼表损伤、改善视力，但对眼表炎症控制效果不佳。而普拉洛芬滴眼液是三环结构的丙酸类化合物，可对前列腺素相关炎性介质生成进行有效抑制，从而更好控制眼表炎性，且有玻璃酸钠滴眼液的改善视功能的作用，疗效更为全面[5-6]。

本研究中，对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。结果显示，观察组疗效、干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组，P＜0.05。观察组毒副反应和对照组无明显差异，P＞0.05。

综上所述，普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的疗效确切，可有效改善干眼症状和控制炎症，值得推广应用。

Reference：

[1]王荣荣,潘华,姜玲,刘超.普拉洛芬滴眼液对白内障围手术期角膜内皮和泪液炎症因子的影响[J].国际眼科杂志,2018,18(01):100-103.

[2]冯江松,张进,杨莉,汪忠鸿.普拉洛芬联合妥布霉素地塞米松滴眼液在白内障摘除术后的应用效果[J].国际眼科杂志,2017,17(09):1759-1761.

[3]王刚.普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果[J].临床合理用药杂志,