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第七章包装信息管理法律制度(二)化妆品包装标识《化妆品通用标签》(2010.06.17实施)----所有在中国境内生产或进口报检并在境内销售的化妆品,都需要在产品包装上真实地标注产品配方中加入的全部成分的中文标准名称,即“全成分标识”(参见《化妆品全成分标识解读指南》)。----按照新规,原先因“商业秘密”而不公开的化妆品成分将全部被公布,“美白因子”、“保湿因子”、“顺滑因子”、“胶原蛋白”等商家自创的字眼将被丙二醇、超氧化物歧化酶、抗坏血酸、棕榈酸异丙酯等专业的成分名称取代。第七章包装信息管理法律制度芦荟凝胶:????抗发炎、镇定,促进细胞代谢。

小黄瓜萃取:含Vit.C,可美白滋润,保湿,恢复皮肤弹性及治疗过敏。

绣线菊萃取:安抚、收敛、洁净皮肤,强化皮肤愈合功能。

三甘酸油脂:保湿、乳化油脂。

玫瑰精油:??消炎、镇静、收敛、促进血液循环。

胺基酸:?调节皮肤PH值,抗敏。

M.P.G粒子:?溶解油脂、污垢。

D-Pathenol(泛醇):?即Vit.B5,刺激细胞再生,促进伤口愈合,减少色素沉淀,防发炎,保护表皮.

N.M.F(胺基酸类40.0%+乳酸盐12.0%+尿素7.0%+氨、尿酸15.0%…):皮肤天然保湿成份,预防皱纹,增加皮肤对水份的吸收.

第七章包装信息管理法律制度(三)药品包装标识1、中西药品的包装标识要求药品包装不仅必须适合药品质量要求,方便存储、运输和医疗使用,而且必须具有规范的信息标识。国家医药管理局对药品包装标识做了如下规定:中药:发运中药材必须有包装,每件包装上,必须标注品名、产地、日期、调出单位并附有质量合格的标志;药品分装:药品经营企业分装药品,不仅必须具有与所分类药品相适应的设施和卫生条件,由药学技术人员负责分装,分装药品必须附有说明书,包装上注明品名、规格、生产企业和产品批号、分装单位和分类批号。第七章包装信息管理法律制度(三)药品包装标识2、城乡社区基本用药统一标识为贯彻落实《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》精神,国家食品药品监督管理局公布了第一批生产城市社区农村基本用药的品种和企业名单。并对定点生产的城市社区农村基本用药实行统一标识。第七章包装信息管理法律制度定点标识----定点标识大小不超过标签宽度1/2;文字使用深蓝色黑体字(字号小于药品通用名字大小)天蓝色黑色黑体字第七章包装信息管理法律制度二、标志(一)出口食品检验检疫标志《关于出口食品食品加施检验检疫标志的公告》(2007年9月1日实施)----所有检验合格的出口食品,运输包装上必须注明企业名称、卫生注册登记号、产品品名、生产批号和生产日期,并加施检验检疫标志。第七章包装信息管理法律制度(二)出口产品包装标志与随机文件----出口产品包装标志包括:产品标志(中、英对照)包装储运指示标志(产品型号、名称、规格、数量、箱号(箱号/总箱号)、箱体最大外形尺寸、净重与毛重、中国制造)国外收货标志(唛头)*包装标志应使用不退色油漆*每个包装件上标签数量=2个*随机文件:说明书、合格证、装箱单第七章包装信息管理法律制度(三)危险品包装标志(四)环保标志《清洁生产法》(2002年颁布)----国务院有关行政主管部门可以根据需要批准设立节能、节水、废弃物再生利用等环境与资源保护方面的产品标志,并按照国家规定制度相应标准。绿色和平环保中国环境标志节水标志第七章包装信息管理法律制度绿色食品无忧PPT整理发布第七章包装信息管理法律制度无忧PPT整理发布第七章包装信息管理法律制度第七章包装信息管理法律制度第七章包装信息管理法律制度第七章包装信息管理法律制度第七章包装信息管理法律制度第七章包装信息管理法律制度目的:保护国内外消费者权益和工商企业间的公平竞争,防止包装标签、标志与标识出现虚假、误导或欺骗的陈述。如食物、药品的制造日期、有效期和保存期,对纺织品、服装的原产地,对玩具的适用年龄和安全警示等进行虚假的或错误的标志。第七章包装信息管理法律制度第一节发达国家包装信息管理法规概述一、包装信息功能的主要表现形式(一)标签标签内容:产地、成分、口味、制作工艺、生产日期、有效期、荣获奖项、价格等;营养信息、环境信息等。标签功能:增加产品的推销能力、反欺诈能力、抵御风险危机能力。标签的标注的完整程度直接影响到产品在市场上的信誉和竞争力。第七章包装信息管理法律制度美国:世界各国食品标签法规最为完备、严谨和先进的国家。1992年12月12日:食品标签开始实施;1993年:新的食品标签出现;1

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