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奥卡西平治疗28例卒中后癫痫的临床疗效观察
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(河南省灵宝市第一人民医院神经内科472500)
【摘要】目的:观察对卒中后癫痫应用奥卡西平治疗的临床疗效。方法:搜集2012年1月—2013年7月我院接收的卒中后癫痫28例患者,对其应用奥卡西平治疗的临床疗效进行总结性分析。结果:临床总有效率为92.86%,3例出现不良反应,发生率为10.71%,结果有统计学意义(P0.05)。结论:奥卡西平治疗卒中后癫痫的临床疗效较好,总有效率较高,不良反应较少,值得推广。
【关键词】卒中后癫痫奥卡西平治疗临床疗效
R969A2095-1752(2014)12-0214-01
脑卒中后癫痫主要是指在脑卒中前没有出现癫痫疾病,而在脑卒中后的一定时间内出现癫痫症状并发作,同时排除脑补和其他代谢性疾病,通过脑电检测,得出的痫样放电与脑卒中部位具有一致性,脑卒中后癫痫发作具有多样性,其中部分性发作最为常见[1]。奥卡西平是一类神经性药物,是临床上治疗该病的常用药物[2]。现搜集2012年1月—2013年7月我院接收的卒中后癫痫28例患者,对其应用奥卡西平治疗的临床疗效进行总结性分析,并将分析结果报告如下。
1资料和方法
1.1一般资料搜集2012年1月—2013年7月我院接收的卒中后癫痫28例患者,平均病程是(4.58±1.23)个月,最长1.5年,最短1.0d,其中男患者和女患者分别是16例、12例,平均年龄是(63)岁,最大89岁,最小17岁,全部患者均有程度不同的肢体抽搐、呆滞、流口水、吸吮动作、突然跌倒、弯腰样动作、不断点头、吞咽动作等,部分伴有意识障碍。将经抗癫痫药物治疗后仍发作的患者作为甲组,共12例;将未经抗癫痫药物治疗、新诊断的患者作为乙组,共16例。28例患者的一般资料相比,差异较小,无统计学意义(P0.05)。
1.2方法对甲组和乙组应用奥卡西平,药物选择奥卡西平(国药准字包装规格0.3g)。乙组16例患者使用初始剂量为每日5mg/kg-10mg/kg,分早晚两次口服。治疗期间密切记录患者癫痫发作次数及时间等,并根据记录情况调整用药剂量。每周加量1次,最大添加剂量为每日10mg/kg,严格控制每日服用最大剂量,以低于40mg/kg为宜。针对甲组12例患者,原有抗癫痫药物使用剂量不变,奥卡西平的治疗方法同乙组。
治疗后,对28例患者进行随访,每月1次,观察患者用药后是否出现嗜睡、头部不适、皮疹和胃肠道反应等不良反应,了解患者发作情况,观察临床疗效。
1.3疗效标准无效:癫痫控制率45%,治疗后较治疗前癫痫发作次数减少;好转:癫痫控制率为45%-65%,治疗后较治疗前癫痫发作次数基本减少;有效:癫痫控制率为65%-85%,治疗后较治疗前癫痫发作次数明显减少;治愈:癫痫控制率85%,治疗后无发作。以好转、有效和治愈作为临床疗效。
1.4统计学分析对本文所得实验数据均采用SPSS13.0统计学软件进行检验,所得计量资料采用t检验,所得计数资料采用χ?检验,以P0.05为有统计学意义。
2结果
甲组12例临床有效率为91.67%,其中1例无效,4例好转,3例有效,4例治愈。乙组16例临床有效率为93.75%,其中1例无效,5例好转,4例有效,6例治愈。28例患者临床总有效率为92.86%,其中2例无效,占7.14%;9例好转,占32.14%;7例有效,占25%;10例治愈,占35.71%。28例患者中,3例产生不良反应,发生率为10.71%,其中1例出现皮疹,1例嗜睡,1例胃肠道反应。结果有统计学意义(P0.05)。
3讨论
卒中后癫痫严重威胁患者的身心健康及智力发育,必须提高对该病的认识,加强对疾病的早期发现和有效治疗,控制病情发展,维护患者身心健康。奥卡西平直接作用于患者脑细胞,阻断电压依赖性钠通道,对病灶放电散布进行阻止,具有较强的抗惊活性,适用于临床上治疗全身性癫痫发作及局限性癫痫发作等[3]。在本文研究中,对12例经抗癫痫药物治疗后仍发作的患者和16例未经抗癫痫药物治疗、新诊断的患者应用奥卡西平,结果显示,临床总有效率为92.86%,总有效率较高,表明奥卡西平临床效果较好,具有较大的应用价值。3例患者用药后产生不良反应,皮疹、嗜睡和胃肠道反应各1例,发生率为10.71%,不良反应较少,表明奥卡西平是一种安全、可靠的治疗方式。
综上分析,奥卡西平治疗卒中后癫痫临床总有效率较高,临床疗效较好,且不良反应少,值得应用。
参考文献
[1]曾凡明.奥卡西平治疗癫痫的临床效果观察[J].中国医药指南.2012,18(22):65-66.
[2]石莹莹,袁雪莉.奥卡西平治疗卒中后癫痫的临床观察[J].中国现代应用药学.2013,13(23):58-59.
[3]张文倩,赖乾德.药物治疗78例脑卒中后癫痫患
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