医药生物行业寻找未被满足的临床需求(2)：小细胞肺癌，TCE、ADC有望改写治疗范式.pptx

报告摘要;小细胞肺癌存在高度未被满足的临床需求;小细胞肺癌是肺癌中常见的亚型，预后较差;小细胞肺癌的研究和临床取得一定的突破;小细胞肺癌异质性强，不同亚型在临床上的意义有待进一步研究;小细胞肺癌的治疗手段以化疗联合免疫治疗为主;NCCN指南对于SCLC治疗的推荐;CSCO指南对于SCLC治疗的推荐;ES-SCLC1L：IMpower133CASPIAN奠定免疫治疗的地位;国产PD-1/PD-L1单抗同样在一线治疗中取得良好的生存期数据;ES-SCLC1L数据总结：免疫治疗的临床获益较为有限;ES-SCLC2L：芦比替定是治疗的另一种选择;LS-SCLC：cCRT+度伐利尤单抗有望成为新的标准治疗方案;;新靶点、新机制药物中，以DLL3TCE、B7-H3ADC为代表;小细胞肺癌存在高度未被满足的临床需求;DLL3是靶向SCLC的理想靶点，Tarlatamab进度领先;Tarlatamab治疗后线SCLC患者实现了持久的响应和长期的生存;Tarlatamab治疗SCLC的安全性可控;Tarlatamab临床布局：向ES-SCLC1L和LS-SCLC推进;DLL3TCE竞争格局：不同设计的分子纷纷进入临床阶段;BI-764532：进入2期临床，与中国生物制药共同开发;HPN328/MK6070：早期临床展现出潜力;DLL3ADC回顾：Rova-T早期数据展现潜力，艾伯维高价收购;Rova-Tph2/3数据不佳，随后被放弃开发;Rova-T的失败可能归因于payload的毒性问题;DLL3ADC：后来者仍需更多的临床验证;DLL3CAR-T：安进暂停，传奇与诺华合作推进;小细胞肺癌存在高度未被满足的临床需求;B7-H3是小细胞肺癌治疗的另一个热门靶点;I-DXd：后发先至，率先进入3期临床;I-DXd在后线SCLC患者中展现出有效性;I-DXd具备成为可覆盖多瘤种的ADC的潜力;HS-20093：快速进入3期临床，翰森/GSK合作进行全球开发;HS-20093：披露后线SCLC数据;VobraDuo：mCRPC适应症毒性引起关注，研发下一代ADC;B7-H3ADC研发格局;小细胞肺癌存在高度未被满足的临床需求;BTLA：JS004在小细胞肺癌中读出初步数据;BTLA：JS004已在LS-SCLC中开启全球多中心3期临床;TIGIT：Tiragolumab在小细胞肺癌中再次失败;在研药物数据对比：均体现出对比现有疗法优效的潜力;小细胞肺癌存在高度未被满足的临床需求;总结：SCLC不同靶点及MoA产品主要竞争格局（上市公司）;泽璟制药：成熟管线商业化与后续管线研发同步推进;泽璟制药研发管线（1）;泽璟制药研发管线（2）;翰森制药：成功转型创新药的BigPharma;对外合作：License-in补充管线，license-out实现全球价值;君实生物：销售端大幅改善，研发端持续发力;君实生物研发管线;总结