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专题十七高分子化合物与有机合成
【考情探究】
课
标
解
读
内容
高分子化合物
有机合成与有机推断
解读
1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体
2.了解加聚反应和缩聚反应的含义
3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献
1.掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法
2.能根据有机物的化学反应及衍变关系合成指定结构的物质
考情分析
对该专题的考查综合性强,考查全面,对考生能力要求较高,主要考查学生对有机物结构及其性质的理解以及对有关信息的加工处理能力
备考策略
以新药物、新材料等作为有机合成的载体,以有机物之间的转化关系为主线,考查有机物的基本性质、同分异构体的书写、有机合成路线设计等,复习时要重点关注
【真题探秘】
【基础集训】
考点一高分子化合物
1.下面是以有机物A为原料合成聚酯类高分子化合物F的路线:
已知:
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为,C中的官能团名称为。?
(2)D与NaOH水溶液反应的化学方程式为?。?
(3)①E生成F的化学方程式为。?
②若F的平均相对分子质量为0,则其平均聚合度为(填字母)。
A.54 B.108 C.119 D.133
(4)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。G的结构简式为。?
(5)满足下列条件的C的同分异构体有种。(不考虑立体异构)?
①含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与斐林试剂反应产生2mol砖红色沉淀
(6)写出以为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
答案(1)氧化反应碳碳双键、酯基
(2)
(3)①n②C
(4)
(5)12
(6)
考点二有机合成与有机推断
2.联苯乙酸(G)为非甾体抗炎药,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是。?
(2)③的反应类型是。?
(3)反应①所需试剂、条件分别为。?
(4)G的分子式为。?
(5)E中含氧官能团的名称是。?
(6)写出与G互为同分异构体,且能与NaOH溶液反应的芳香族化合物的结构简式(核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶4∶4):。?
(7)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种化学合成的生物可降解型聚酯,设计以乙烯为起始原料制备PES的路线:(无机试剂任选)。?
答案(1)氯甲基苯
(2)取代反应(或硝化反应)
(3)Cl2、光照
(4)C14H12O2
(5)硝基和羧基
(6)、
(7)
3.异丁酸苯丙醇酯()是一种合成香料,其中一种合成路线如图:
已知:R—CHCH2R—CH2CH2OH。
(1)A的化学名称是,B中含有的官能团名称是。?
(2)在一定条件下,A与水反应也可以生成B或另外一种有机物,该反应的反应类型为,“另外一种有机物”的结构简式为。?
(3)C可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,也可以被其他氧化剂氧化。写出C与银氨溶液反应的化学方程式:。?
(4)D的核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1∶2∶2,则D的结构简式为;D的同分异构体有多种,其中苯环上有两个不含环状结构的取代基,并能与Na反应的同分异构体有种(不含立体异构)。?
答案(1)2-甲基丙烯羟基
(2)加成反应
(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)9
【综合集训】
(5·3原创预测卷二,36)以烃为原料合成某药物中间体K,其流程如下:
已知:
①RCH2COOH(R表示烃基,X表示卤素原子);
②B、C与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀。
回答下列问题:
(1)G的名称是;C的结构简式为。?
(2)K所含官能团名称是;F+I→J的反应类型是。?
(3)1个H分子中最多有个原子共平面。?
(4)写出E→F的化学方程式:。?
(5)I的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为。?
(6)以丙二酸、乙醇为原料合成2-乙基丁酸(其他试剂任选),设计合成路线。
答案(1)1,
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