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浅谈水泥及其原料中氯离子分析测定方法的操作要点
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康子璇
摘要:水泥是国民经济建设中不可缺少的基础材料,水泥生產工艺以及水泥质量控制中,氯含量是重要的指标之一。标准中给出了两种氯离子测定方法,本文针对试验中容易产生问题的步骤给出相应的操作要点。
关键词:水泥原料氯离子含量分析测定方法
随着我国水泥生产工艺中煅烧窑外分解技术的广泛应用,对水泥生料、熟料及其原料中氯离子含量的控制显得尤为重要。氯离子是水泥中的一种有害成份,超过一定含量会对混凝土中的钢筋产生锈蚀,对混凝土的结构造成很大的破坏。所以,各国对水泥的氯离子含量都作出了相应规定。因此,在我国水泥新标中增加了“水泥生产中允许加入≤0.5%的助磨剂和水泥中氯离子含量必须≤0.06%”的要求,充分体现出水泥行业对混凝土质量保证的承诺和责任心。关于氯离子的测定方法多,GB/T176-2008《水泥化学分析方法》标准中给出了两种氯离子测定方法,即硫氰酸铵容量法(基准法)和蒸馏分―硝酸汞配位滴定法(代用法)。下面分别对两种方法的析步骤进行详细的介绍,以提高测试的准确度,减少试验中人为的误差。
1硫氰酸铵容量法
1.1方法原理:
试样经硝酸分解后的溶液中加入一定量的硝酸银标准滴定溶液,加热搅拌使氯离子与硝酸银完全生成氯化银沉淀,过滤,滤液中过量的硝酸银以三价铁为指示剂,用硫氰酸盐标准滴定溶液滴定至终点。其反式如下:
氯离子与加入的硝酸银标液反应:Cl-+Ag+=AgCl↓
硫氰酸铵与过量的硝酸银反应:CNS-+Ag+=AgCNS↓
1.2分析步骤与操作要点
1.2.1称取约5g试样,加入50ml水。
要尽快搅拌使其完全分散混匀,防止试样沉在烧杯底部。
1.2.2在搅拌下加入50ml硝酸(1+2),加热煮沸。
加入硝酸后要不停的搅拌并煮沸,使生成的硫化氢逸出,以免影响测定准确,同时可以使试样溶解的更均匀。
1.2.3准确移取5ml硝酸银标准溶液加入溶液中,煮沸1~2min。
硝酸银标液的准确与否直接决定了测试结果的准确度,所以硝酸银标液一定要严格按照标准要求来进行配制,并且用移液管或滴定管准确的加入。
1.2.4加入少许滤纸浆。
滤纸浆不要加多,以免影响过滤速度。
1.2.5用预先用硝酸洗涤过的慢速滤纸抽气过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤,滤液收集于250ml锥形瓶中。
过滤前慢速滤纸或玻璃砂芯漏斗都要经过硝酸(1+100)洗涤,以免给试验带来误差。
1.2.6滤液和洗液总体积达到约200ml,溶液在弱光线或暗处冷却至25℃以下。滴定应在室温下进行,温度高则红色络合物容易褪色。
1.2.7加入5ml硫酸铁铵指示剂溶液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止。滴定时要充分的摇动溶液,避免沉淀吸附银离子,终点过早的出现。
1.2.8当硫氰酸铵标准滴定溶液消耗体积小于0.5ml时,要用减少一半的试样质量进行重新试验。
2蒸馏分离―硝酸汞配位滴定法
2.1方法原理
用规定的蒸馏装置在250~260℃的温度下,以过氧化氢和磷酸分解试样,以净化空气作载体,进行蒸馏分离氯离子。氯化物以氯化氢形式蒸出,用稀硝酸作吸收液,蒸馏10~15min(视含量而定)后,向蒸馏液中加入乙醇至体积分数占75%以上(增大指示剂的溶解度),一般总体积20~30ml。在pH3.5左右,以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,用硝酸汞标准溶液进行滴定,终点为樱桃红。其反应式如下:
蒸馏反应:3Cl-+H3PO4=HCl↑+PO43-
滴定反应:Hg2++2Cl-=HgCl2↓
终点时:Hg2++二苯偶氮碳酰肼=Hg-二苯偶氮碳酰肼(樱桃红)
2.2分析步骤与操作要点
2.2.1加入3ml水及5滴硝酸。
(1)吸收加热蒸馏时产生的氯化氢。(2)进一步消除被蒸出的极少量的氢硫酸的干扰。(3)让管下端与液面很好的接触。
2.2.2称取样品,置于已烘干的石英蒸馏管中,勿使试料粘附于管壁。若有试料粘附于管壁,会有一部分试料没有发生反应,使测试结果偏低。
2.2.3加入5滴过氧化氢,摇匀。
蒸馏时生成的硫化氢被过氧化氢氧化成硫酸,而不被蒸出。
2.2.4加入5ml磷酸。
(1)磷酸沸点比较高,溶解矿物的能力比较强,在高温下分解试料的同时,可使氯化物生成易挥发的氯化氢被蒸馏出来。(2)蒸馏过程中,还可以使其他卤化物和硫化物以相应的氢卤酸、氢硫酸形式同时被蒸馏出来,稀硝酸吸收液属于弱酸,不会吸收。(3)磷酸加完后要使碳酸盐中的二氧化碳排出后再连接出气管和进气管。(4)为了加快测定速度,减少测定时间,在前一组蒸馏时,可进行第二组样品测定的准备工作,加完磷酸后放在试管架上等待。
2.2.5进出气管的连接。
连接气时泵,进气口和出气口不能接反,先连接出气口,后连接进气口。
2.2.6气体流量计调节。
调节气流速度在100~
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