- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
?
?
玉竹药材不同品系、不同生长年限和不同部位挥发油化学成分的GC
MS分析
?
?
毕博+孟庆龙+张连学
摘要:为研究和分析玉竹药材不同品系、不同生长年限和不同部位挥发油的化学成分,以吉林省种植的大玉竹、圆叶玉竹及吉竹1号1、2、3年生根状茎及果实为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用(简称GC-MS)技术分析和鉴定其化学成分,并按峰面积归一化法获得各化合物的相对含量。结果表明:从大玉竹1、2年生根茎及果实挥发油中共鉴定化合物7种,其中共有成分5种;从圆叶玉竹1、2、3年生根茎及果实挥发油中共鉴定化合物5种,其中共有成分2种;从吉竹1号1、2年生根茎及果实挥发油中共鉴定化合物19种,其中共有成分1种;确定了丹皮酚为大玉竹挥发油区别于另2个品系玉竹挥发油的特有成分,六甲基环三硅氧烷为3个品系玉竹挥发油中共有成分。研究结果为玉竹品种选育、质量评价及后续产品的开发和利用提供了一定的科学依据。
关键词:玉竹;挥发油;GC-MS;化学成分;生长年限;部位
:R284.1文献标志码:A
:1002-1302(2016)11-0333-04
玉竹为百合科植物玉竹[Polygonatumodoratum(Mill.)Druce]的干燥根茎,在世界范围内主要分布于俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜及其他一些欧亚国家,在我国境内的大部分地区广泛分布[1]。玉竹性平,味甘,具有养阴润燥、生津止渴的功效[2]。研究表明,玉竹的有效成分主要来源于其自身所含有的多糖类、黄酮类、氨基酸类、挥发油类、甾体皂苷类及多种微量元素等物质,并且在降低血压、血糖、血脂,抗肿瘤、提高机体耐缺氧能力以及增强自身机体免疫能力等方面具有明显的药理作用和优势[3-4]。挥发油作为一类在常温状态下能够挥发、可以随水蒸气蒸馏并与水不相混的油状液体的总称[5],是玉竹中所含有的主要活性成分之一,玉竹挥发油在积极用于临床生物制药的同时,还广泛应用于化妆品等相关领域[6]。目前,现有研究仅集中在玉竹根茎的挥发油成分分析,而对于玉竹其他部位以及不同品系和不同生长年限玉竹的挥发油成分研究尚未见文献报道。本研究采用气相色谱-质谱联用技术(简称GS-MS),对玉竹药材不同品系、不同生长年限和不同部位挥发油的化学成分进行比较分析,以期为玉竹药材的综合利用奠定基础。
1材料与方法
1.1材料与仪器
玉竹采自吉林农业科技学院中药学院药用植物园试验地种植的3个不同品系新鲜玉竹的原材料:大玉竹1、2年生根状茎及果实;圆叶玉竹1、2、3年生根状茎及果实;吉竹1号1、2年生根状茎及果实。由吉林农业科技学院奚广生教授鉴定为正品,切成薄片,自然干燥后备用。
主要仪器为GCMS-QP2010气相色谱质谱联用仪(日本岛津)。
1.2方法
1.2.1挥发油的提取分别称取70g大玉竹1、2年生根状茎及果实的粉末,圆叶玉竹1、2、3年生根状茎及果实的粉末,吉竹1号1、2年生根状茎及果实的粉末,分别置于1000mL烧瓶中,加入600mL纯净水与少量玻璃珠,用挥发油提取器提取4h,馏出液经无水乙醚萃取,置于分液漏斗中,将乙醚部分倒于小试管中,用水浴锅低温加热使乙醚挥发完全,得到淡黄色且具有特殊气味的透明油状液体,密封保存后供分析使用。
1.2.2气相色谱-质谱分析色谱选用SE-54弹性石英毛细管柱(0.25mm×25mm),载气为氦气;升温程序:初温60℃,保持20min,以4℃/min升温至280℃,保持20min;进样口温度:250℃;载气流量:1.0mL/min;进样量:0.5μL;分流比:50∶1。質谱条件:电子轰击(EI)离子源,离子源温度230℃;电离电压70eV;接口温度250℃;质量扫描范围(m/z)79~500。
1.2.3定性分析根据“1.2.1”节的方法提取挥发油,并依照“1.2.2”节的条件进行气相色谱-质谱分析,将所获得的色谱和质谱信息经计算机数据处理系统分别予以自动检索和人工检索,与NIST08(谱库)进行对照和解析,并与标准图谱对照进行化合物的鉴定,以峰面积归一化法进行相对定量。
2结果与分析
2.1大玉竹不同部位与不同生长年限挥发油成分分析
从图1可以看出较多的高峰,且大玉竹果实的峰相对来说更高。根据图1和表1可以得出,虽然总离子流图上存在许多高峰,但是有的高峰如上所述,并没有在图谱库有哪些信誉好的足球投注网站到相似度为85%以上的成分,即无法判断其成分;编号6(抗坏血酸二棕榈酸酯)为大玉竹果实特有成分,且含量较高;编号1~5成分(六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、2,4-二甲基苯甲醛、丹皮酚、苯甲酸苄酯)为1、2年生大玉竹及其果实共有的,编号1(六甲基环三硅氧烷)、2(八甲基环四硅氧烷)大玉竹果实含量非常高,
文档评论(0)