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注射剂药品与包装材料相容性试验

主要内容：

一、注射剂简介

二、中国药典2010年版对注射剂发展的重要意义

三、新版GMP对注射剂提出更高的要求

四、相容性试验

一、注射剂简介

1、定义

注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液

或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

2、分类

注射液：俗称“水针”。系将药物配制成溶液（水性或非水性）、悬液

或乳浊液，装入安瓿或多剂量容器中而成的制剂。主要是根据药物的性质与

医疗的要求来决定的。一般水溶性药物要求在注射后达到速效，故多配成水

溶液或水的复合溶液（如水溶液中另加乙醇、丙二醇、甘油等）。有些药物不

宜制成水溶液，如在水中难溶或为注射后能延长药效等，可制成油溶液、水

或油混悬液、乳浊液。但这些注射液一般仅供肌肉注射用。

注射用无菌粉末：俗称“粉针”。某些药物稳定性较差，制成溶液后易

于分解变质。这类药物一般可采用无菌操作法，将供注射用的灭菌粉状药物

装人安瓿或其他适宜容器中，临用时用适当的溶媒溶解或混悬。如青霉素、

链霉素、苯巴比妥钠等均可制成“粉针”。近年来国内外已研制成功一批中

药粉针剂，如从天花粉中提取精制的结晶毒蛋白、人参提取物、葛根汤提取

精制物等制备成注射用粉针剂。还有一些药物，如酶制剂（胰蛋白酶、α-

糜蛋白酶、波罗蛋白酶、辅酶A等），为了保持稳定亦常在无菌操作下冷冻

干燥后制成注射用粉针剂；有的生物制品亦采用冻干法制成粉针剂，如胎盘

白蛋白注射用粉针剂等。

注射用浓溶液：系指药物制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液。

3、质量要求

所有各种注射剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要

求：

①无菌；注射剂内不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检

查的要求。

②无热原：注射剂内不应含热原，特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注

射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。

③澄明：溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混悬物，应符合卫生部关于

澄明度检查的有关规定。

④安全：注射剂必须对机体无毒性反应和刺激性。

⑤等渗：对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗

透压。

⑥pH值：注射剂应具有与血液相等或相近的pH值。

⑦稳定：注射剂必须具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在

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贮存期安全、有效。

此外，有些注射剂还应检查是否有溶血作用、致敏作用等，对不合规格要求

的严禁使用。

4、注射剂-新产品

注射剂虽然不是一种新制剂，但近年在品种与包装类型上都有一些重要

的研究进展。如在品种上先后出现了脂质体注射剂、治疗性单抗注射剂、长

效生物降解型微球注射剂、纳米粒注射剂、储库型控释注射剂、基因治疗药

物的注射剂、凝胶型注射剂等；而在注射装置与包装方面，则出现了单剂量/

多剂量无针注射剂、粉末注射器、预装型注射剂、粉末/液体预混型注射器、

皮下植入用注射器等。

二、中国药典2010年版对注射剂发展的重要意义

1、中国药典2010年版的修编背景：