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教材实验汇编重要实验和常考实验操作
1、氯气的实验室制法
(1)反应原理:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O(实验室通常用该法制Cl2)
2KMnO4+16HCl(浓)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O(快速制取Cl2,不需要加热)
(2)发生装置:“”型
(3)实验仪器:铁架台、酒精灯、石棉网、圆底烧瓶、分液漏斗、导气管、洗气瓶、集气瓶
(4)装置图:
(5)净化装置(洗气):除去Cl2中少量HCl、水蒸气,可先通入饱和食盐水除去HCl,再通过浓H2SO4(或P2O5或CaCl2)除去水
(6)收集装置:用向上排空气法或排饱和食盐水法(Cl2不溶于饱和食盐水)
(7)尾气处理装置:用强碱溶液吸收多余氯气,防止污染空气(不能用水代替)
(8)验满方法:①观察法(黄绿色)②湿润的淀粉—KI试纸(变蓝色)
③湿润的蓝色石蕊试纸(先变红后褪色)④浓NH3水,3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2
(9)实验室用MnO2和浓盐酸制取Cl2时应注意以下四点
=1\*GB3①为了减少制得的Cl2中HCl的含量,加热温度不宜过高,以减少HCl的挥发
=2\*GB3②必须用浓盐酸加热才可反应,稀盐酸不反应
=3\*GB3③实验结束后,先使反应停止并排出残留的Cl2后,再拆卸装置,避免污染空气
=4\*GB3④尾气吸收时,用NaOH溶液吸收Cl2,不能用澄清石灰水吸收,因为溶液中含Ca(OH)2的量少,吸收不完全
(10)氯气的工业室制法
工业制法:电解饱和食盐水:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
电解熔融氯化钠:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑
2、氨的实验室制法
(1)反应原理:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O
(2)发生装置:“”型,与制取氧气的发生装置相同
(3)装置图:
(4)净化装置:用碱石灰干燥
(5)收集装置:NH3极易溶于水密度比空气小,所以只能用向下排空气法收集(管口塞一团棉花,避免空气对流)
(6)尾气处理装置:用水吸收多余的氨气,注意防止倒吸
(7)检验方法:=1\*GB3①用润湿的红色石蕊试纸检验=2\*GB3②用沾有浓盐酸的玻璃棒检验,产生白烟
(8)验满方法:①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,说明氨气已收集满
②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,出现大量白烟,则证明氨气已收集满
(9)实验室制取氨气时注意事项
=1\*GB3①氨气干燥时:不能用CaCl2、P2O5、浓硫酸作干燥剂,因为NH3能与CaCl2反应生成CaCl2·8NH3。P2O5与浓硫酸均能与NH3反应,生成相应的盐。所以NH3通常用碱石灰干燥
=2\*GB3②制取氨气所用的铵盐不能用硝铵、碳铵。因为加热过程中NH4NO3可能发生爆炸性的分解反应,发生危险;而碳铵受热极易分解产生CO2,使生成的中混有较多CO2杂质
=3\*GB3③消石灰不能用固体NaOH或固体KOH代替,原因是:
a、NaOH、KOH具有吸湿性,易结块,不利于产生NH3b、在高温下也能腐蚀试管
=4\*GB3④收集NH3时所用的仪器必须干燥,导气管要插入管底;试管口要塞一团用水或稀硫酸浸湿的棉花球,可减小NH3与空气的对流速度,使收集的气体纯净,同时也可避免污染空气
实验室制取少量NH3的两种简易方法(快速制NH3的方法)
方法
化学方程式
气体发生装置
加热浓氨水
NH3·H2ONH3↑+H2O
浓氨水+固体NaOH
浓氨水中存在以下平衡:NH3+H2ONH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,加入固态碱性物质(如CaO、NaOH、碱石灰等),消耗水且使c(OH-)增大,使平衡逆向移动,同时反应放热,促进NH3·H2O的分解
浓氨水+固体CaO
NH3·H2O+CaONH3↑+Ca(OH)2
烧碱或生石灰的作用:一是增大溶液中的OH-浓度,二是溶解或反应放热,促使NH3·H2O转化为NH3
(11)氨的工业制法:N2+3H22NH3
3、二氧化硫的制备
(1)反应原理:Na2SO3+H2SO4(浓)Na2SO4+SO2↑+H2O
(2)发生装置:“”型
(3)装置图:
(4)净化装置:通入浓H2SO4(除水蒸气)
(5)收集装置:向上排气法
(6)尾气处理装置:用强碱溶液吸收多余SO2,防止污染空气(SO
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