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精神科用药风险和护理安全;用药风险概述
精神科常用药物概述
各类精神药物的主要不良反应
用药风险的护理应对措施
;
药品不良反应
用药错误
药品损坏事件;药品不良反应:
(AdverseDrugReaction)
合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害的反应。;;;第一层级:无错误
A级:客观环境或条件可能引发差错(差错隐患)
第二层级:有错误,无伤害
B?级:发生差错但未发给患者,或已发给患者但未使用;
C级:患者已使用,但未造成伤害;
D级:患者已使用,需要监测差错对患者的后果,并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害;
;第三层级:有错误有伤害
E级:差错造成患者暂时性伤害,需要采取防治措施;
F级:差错对患者的伤害可导致或延长患者住院;
G级:差错导致患者永久性伤害;
H级:差错导致患者生命垂危;
第四层级:有错误致死亡
I级:差错导致患者死亡。
;假药
劣药
药品质量缺陷;抗精神病药
抗抑郁药
心境稳定剂
抗焦虑药、镇静催眠药
抗痴呆药
治疗ADHD药
脑代谢改善药
中成药;;;;;抗精神病药
锥体外系不良反应(EPS)
急性肌张力障碍、震颤、类帕金森综合征
静坐不能
迟发性运动障碍
第一代抗精神病药引起EPS常见,以高效价抗精神病药最为严重
第二代抗精神病药以利培酮、帕利哌酮、齐拉西酮、阿立哌唑较多见
氯氮平、喹硫平、奥氮平引起EPS的风险最小。;代谢综合征
体重增加
糖代谢异常
脂代谢异常
氯氮平、奥氮平、喹硫平影响最大;
利培酮、氨磺必利次之;
阿立哌唑较少,齐拉西酮最小。
;内分泌系统紊乱
催乳素升高
月经紊乱
性激素水平异常
性功能障碍
利培酮、帕利哌酮、舒必利、氨磺必利较多见;
其次是鲁拉西酮、奥氮平、齐拉西酮;
氯氮平、阿立哌唑、喹硫平的影响最小。
;心血管系统不良反应
直立性低血压
心动过速/过缓
心电图改变
传导阻滞
心肌梗死
喹硫平、氯氮平、利培酮、帕利哌酮、氯丙嗪、氟哌啶醇易引起直立性低血压。
;心血管系统不良反应
氟哌啶醇注射液可引起QTc间期延长。
齐拉西酮也可引起轻至中度的剂量依???的QTc间期延长。
氯氮平可引起QTc间期延长,约3000~4000个服药者中会发生1例猝倒。
猝死高危因素包括:
老年及伴有心脑血管疾病的患者;
长QT间期、心动过缓、心电图异常、女性、使用高剂量抗精神病者;
电解质紊乱
;镇静作用
氯氮平、奥氮平、喹硫平较明显;其次是利培酮和帕利哌酮;齐拉西酮和阿立哌唑较少见。
流涎
氯氮平最常见,超过60%的患者出现流涎,在睡眠时最明显。
患者应侧卧位睡眠,便于口涎流出,防止吸入气管。
;体温调节紊乱
氯氮平治疗的患者治疗初期可出现良性发热,当体温超过38.5℃时需监测血常规。
抗胆碱能不良反应
氯氮平治疗的患者多见,奥氮平也可见到。
临床表现:
外周:口干、便秘、视物模糊、尿潴留;
中枢:意识障碍、谵妄、言语散漫、出汗、震颤、认知功能受损。
;肝功能损害
氯丙嗪等低效价药物、氯氮平、奥氮平常见;
恶性综合征(NMS)
几乎所有的抗精神病药都可引起,发生率不明确,发生机制不明。
临床表现:
肌张力障碍(肌肉强直、肌紧张)
高热(41~42℃)
意识障碍
自主神经系统症状(大汗、心动过速、血压不稳)
;诱发癫痫发作
氯氮平诱发癫痫较多见,其次为奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑、利培酮。
第一代药物中,氯丙嗪风险最高,氟哌啶醇最小。
血液系统改变
氯氮平诱发粒细胞减少的风险是其他药物的10倍。
1~2%的患者会出现粒细胞减少或缺乏。
任何发热或感染体征应立即查白细胞计数,尤其是在治疗的前18周。
氯氮平应避免与卡马西平合用。
;抗抑郁药
SSRIs(5-羟色胺再摄取抑制剂)
胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)
激活/坐立不安
性功能障碍
偏头痛和紧张性头痛
增加跌倒的风险
可能会导致体重增加
胃肠道出血
;抗抑郁药
SNRI(5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂)
胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)
激活/坐立不安
性功能障碍
血压升高、心率加快
口干、多汗、便秘
失眠、头疼;米氮平(NaSSA)
口干、镇静、体重增加。
安非他酮(去甲肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂):
诱发癫痫发作
头疼、震颤、惊厥
激越、失眠、胃肠不适
阿戈美拉汀
肝功能损害
头晕、失眠、视物模糊、感觉异常;抗抑郁药
TCA(三环类抗抑郁药)
抗胆碱能反应:口干、便秘、视物模糊、排尿困难
心血管:直立性低血压、心动过速/过缓
抗组胺:镇静、体重增加
神经:肌阵挛、癫痫、谵妄
曲唑酮(SARI)
直立性低血压、镇静、头晕、抗胆碱能反应。
;抗抑郁药
多种抗抑郁药合用可能会引起5-羟色胺综合征
自主神经功能改变(出汗、寒战、腹泻、共济失调、发热)
精
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