第7章矿物加工药剂资源加工学【88页】.pptxVIP

30五月2024;7.1低分子量有机药剂;（1）表面活性剂分子的结构特征;（2）表面活性剂分类;;(1)异极性浮选捕收剂;表7-3异极性浮选捕收剂和有机抑制剂的分类及典型实例简表;（2）有机抑制剂;(3)萃取剂;萃取剂需满足的要求;7.1.2表面活性剂的物理化学性能;HLB推测浮选药剂方面的用途;7.1.2.2PIT值;7.1.2.3表面张力;1）温度升高，分子间吸引力减弱，表面张力下降。当温度达到临界温度时，气一液界面消失，表面张力不再存在。;7.1.2.4CMC值;图7-8表面活性剂物理性质随浓度变化图;(2)表面活性剂的结构与临界胶团浓度的关系;④亲水基团的影响;7.1.2.5K.P值和C.P值;（2）浊点（C.P值）;7.1.3溶液中的酸碱平衡;（2）多元弱酸型药剂;（2）多元弱酸型药剂;7.1.3.2解离平衡与浮选活性;7.1.3.3解离平衡与抑制活性;7.1.4表面活性剂的表面物理化学性质;7.1.4.2增溶作用;增溶作用与表面活性剂胶团形成（CMC)的关系;增溶与溶解;增溶作用的模式;乳化是指将一种液体以一定大小分散于另一种与它不相溶、不起化学反应的液体中形成相对稳定的分散体系。;乳状液的分类;乳状液的破坏形式：;①、乳状液的形成;实际上，所需能量比它大300倍。这是因为在形成乳状液时还需克服压力梯度为2＊1010和速度梯度为2＊10－7所耗费的能量。压力梯度的产生是由于形成半径γ的小液滴时，在曲面两侧产生压力差?P，因而产生压力梯度为2E/R2；粘滞应力的产生是由于液体的粘度η以及存在着速度梯度g的缘故。当然，在形成乳状液过程中耗费的能量部分以热的形式消耗掉。所需要的能量通常以强烈搅拌实现。随着乳状液的形成，体系增加表面积为?A，增加表面自由能为?G

;②、表面活性剂的作用;7.1.4.4分散与聚沉作用;表面活性剂对VR值(静电力)的影响

改变分散颗粒的表面电位

增加颗粒的有效半径

改变分散介质的离子强度及介电常数

表面活性剂对VA值(引力)的影响

表面活性剂产生的空间斥力位能

熵斥力位能

弹性斥力位能

渗透斥力位能;3、表面活性剂的聚沉作用;一种是具有多个官能团的长链表面活性剂（通常是高分子表面活性剂）吸附在多个固体颗粒表面上，将它们??结在一起。另一种搭桥形式是吸附在颗粒表面上的表面活性剂相互作用成桥。它们之间相互作用包括相互吸引以及机械作用;7.1.4.5洗涤作用;7.1.5表面活性剂的吸附;7.1.5.1在液体界面上的吸附;求单一种表面活性剂的表面吸附量;对非离子型和离子型表面活性剂混合物溶

液，且有过量无机盐;对于阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂

的混合溶液，在有无机盐过量存在下;2、表面活性剂的吸附能力;7.1.5.2在固体表面的吸附;1、吸附类型;（2）离子对吸附。溶液中表面活性剂离子吸附于具有相反电荷的但未被反离子所占据的固体表面位置上。;（3）氢键吸附。表面活性剂离子与固体表面极性基团形成氢键而吸附。;(4)π—电子极化吸附--含富电子芳香核的吸附质分子与固体吸附剂的强正电性位置发生强烈的吸引而导致吸附。;2、吸附等温方程;①吸附剂的表面是均匀的；

②溶质与溶剂具有相同的分子表面积；

③溶液的体相和表面都具有理想行为，即既无溶质

与溶质，也无溶质与溶剂分子之间相互作用；

④吸附是单分子层吸附，实际表面活性在固—液界

面吸附中这些条件都无法实现，表面活性剂分子

之间以及水分子之间肯定是有相互作用。;7.2大分子药剂;7.2.2大分子药剂的物理化学性质;7.2.2.2大分子溶液的粘度;随分子量增大和溶液浓度的增加，粘度增大，对于分子量很大的聚丙烯酰胺，即使在低浓度下，也有较高的粘度。因此，实际使用时，大分子絮凝剂的浓度一般配制在0.05～０.2%之间。;7.2.2.3大分子药剂溶解的特点;7.2.3大分子药剂在固体表面的吸附;②静电力吸附;⑵吸附状态;①大分子量有机抑制剂因分子较长大，支叉和弯曲程度较高，不但本身在物料表面形成亲水层，而且能对已经吸附于物料表面的捕收剂疏水膜发生掩盖作用，不必使吸附的捕收剂解吸就能使矿物受到抑制。

②大分子量有机抑制剂大多兼具絮凝作用，使矿粒发生絮凝而改变浮选性质，其机理主要为桥联作用。;类型;7.2.4.2絮凝;;;②聚合物链弯曲性的影响;7.2.4.3分散;大分子有机分散剂的作用机理：

;7.3无机盐类药剂;7.