乳腺癌靶向药物静脉输注规范2024PPT .pdf

巴向药物

静脉输注规范

新药物的挑战与更新

余液管理规范的制定

15Omg/瓶和6Omg/瓶小规格优势

共识荐的专家意见总结

新药物的挑战与更新

▲新上市的曲妥珠单抗规格

150mg/瓶和60mg/瓶规格曲妥珠单抗即配即用原则440mg(20ml)/瓶规格曲妥珠单抗的

余液管理

2020年8月和2021年8月在中国上15Omg/瓶和6Omg/瓶的小规格曲妥为避免药物浪费，需要进行余液管

市的新规格，适用于中国女性患者珠单抗无需余液管理，应立即使用,理，以备患者下一疗程使用。

体重区间的用药剂量。以降低医院相关运营成本及风险。

广、应用中的问题

新药物上市带来的挑战医护人员对药物规范使用的要求提高余液管理的重要性

新上市的抗HER2靶向药物在临床应新药物的上市同时也对医护人员靶针对大规格曲妥珠单抗用药可能会

用中，其输注规范、不良反应的预向药物的规范使用及管理提出了新有余液的现象,进行严格的余液管

防和管理等是保证药物疗效及安全的要求，以更好地保障药物的充分理是保证药物保存妥当，避免失效

的重要前提。作用。的关键。

余液管理SOP的新增和强调荐意见的体系化梳理和汇总

2022版《共识》新增了严格的余2022版《共识》进一步做了体系

液管理SOP,并强调曲妥珠单抗化的梳理和荐意见的汇总，如

余液不应由患者自行保存。增加总结概括形式的16条荐意

见等。

共识内谷的更新

新药物上市与规范更新

《共识》更新了已上市的150

mg/瓶和60mg/瓶规格注射用曲

妥珠单抗输注规范。

余液管理规范的制定

即配即用的规范

P即配即用规范的提出01

为了减少药品浪费和降低管理风险，2022版《共识》提出了150mg/瓶和60mg/瓶规格的曲妥珠单抗应立即使

用，无需余液管理。

_J

|即配即用的优势02

即配即用的150mg/瓶和60mg/瓶小规格曲妥珠单抗可以降低医院相关运营成本及风险，同时可减少医护人员工

作量，使医护工作者将更多的精力聚焦于诊治患者本身。

_J

n即配即用在特殊情况下的应用03

在新冠疫情期间，即配即用的优势得到了进一步体现，