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HistologicallyconfirmedmCRC.
Diseaseprogressionorwas
intolerantto≥2systemicCTregimensformCRC[musthaveincludedfluoropyrimidines,irinotecan,andoxaliplatin].*
ECOGPS0or1.
Afterthe~5%capforMSI-Hptsisreached,onlyMSSptsareeligible.
Oncethe50%capforRASWThasbeenreached,only
extendedRASMUTptswillbeeligible.;
Characteristics;随机对照：MEK抑制剂联合PD-L1抗体治疗mCRC（后线）;;呋喹替尼（爱优特）2018.11.24.上市;;ESMO：姑息一线治疗三药化疗和两药化疗的再PK;;ESMO：姑息一线治疗三药化疗和两药化疗的再PK;;;;;AXEPT研究：二线支持伊立替康和卡培他滨的联合;;PriceTJ.LancetOncol.2018May;19(5):587-589.;REVERCE：瑞戈非尼二线+PD后西妥昔单抗vs.西妥昔单抗二线＋PD后瑞戈非尼的随机II期临床研究;REVERCE：瑞戈非尼(R)-西妥昔单抗(C)vs.西妥昔单抗(C)-瑞戈非尼(R)PFS1和PFS2;REVERCE：瑞戈非尼(R)-西妥昔单抗(C)vs.西妥昔单抗(C)-瑞戈非尼(R)OS
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