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流感病毒RNA聚合酶的结构与功能及其应用-病毒学论文-生物学论文--第1页

流感病毒RNA聚合酶的结构与功能及其应

用-病毒学论文-生物学论文

——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——

每次流感大流行都对国际社会稳定和经济发展带来严重影响,

因此很有必要研发流感防治药物。

目前有两类(神经氨酸酶抑制剂和M2蛋白阻滞剂)应用于流

感病毒的药物,但是随着其耐药性逐渐出现,开发有效的靶向不同的

病毒蛋白抗流感药物是迫切需要的。流感病毒RNA聚合酶高度保守,

在流感病毒基因组RNA复制,病毒mRNA转录以及维持病毒生命

周期中发挥着重要作用,因此成为目前药物筛选与研究的首选靶点。

1流感病毒RNA聚合酶的结构

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流感病毒RNA聚合酶是一个由PB2,PB1和PA三个亚基

组成的异源多聚体,通过与病毒RNA及核衣壳蛋白组装形成vRNP

复合体来介导病毒基因组的转录与复制(关于vRNP本综述不做详细

介绍)。该多聚体非常稳定,可以通过亲和层析纯化可获得完整的RNA

聚合酶复合体,该复合体又被称为3P蛋白质,相对分子质量大约

250000gmL-1。这3种蛋白质是病毒粒子中分子量最大的蛋白质,

分别为PBl(质量为96000gmL-1),PB2(质量为87000gmL-1),

PA(质量为85000gmL-1)。其中分子量较大的两种蛋白质呈偏碱性,

称为碱性蛋白1(basicprotein1,PB1)和碱性蛋白2(basicpro-tein2,

PB2);分子量最小的蛋白质显酸性,称为酸性蛋白质(acidicprotein,PA)。

该蛋白复合物在病毒粒子中位于病毒基因3端,用免疫电镜技术直

接观察到该复合体位于每一个核壳体的一端。

对于RNA聚合酶各亚基的装配及其相互作用也有较多的研

究和报道。通过三维重构技术得到的聚合酶复合体的结构相当紧凑,

各亚基之间无明显界限。通过生化、遗传及结构学研究表明,PB1亚

基位于3P蛋白的核心,PB1亚基的N末端与PA亚基的C末端

相连,PB1亚基的C末端与PB2亚基的N末端相连,形成稳定的

蛋白质复合物。关于这几个亚基相互作用位点存在很大的争议,有研

究报道,PB1通过其N末端(残基1~25)(A/goose/Guangdong/1

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/96(H5N1))、C末端(残基678~757)(A/PuertoRico/8/1934),分别

与PA亚基C末端(残基668~692)(A/goose/Guangdong/1/96

(H5N1))、PB2亚基N末端(残基1~37)(A/PuertoRico/8/1934)

相互连接。此外,有研究表明,这3个亚基都包含一个功能性的核

定位信号(NLS),其作用是使这几种蛋白质在胞浆合成后能分别的进

入细胞核,之后在细胞核内组装成完整的聚合酶复合物。也有研究表

明,PB1和PA首先装配成异源二聚体,在RanBP5或Hsp90

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