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第5章
呼吸道感染细菌
分枝杆菌属
;结核病是一种古老的疾病。从新石器时代人类的遗骨和古代木乃伊的骨关节的病理组织中,已发现人类在史前时代已患过结核病。
中国医史中,结核病最早记载于《内经》并形容为“虚痨”之症。古代文献有提及肺痨为痨虫于肺所致,但未能确定致病的成因。;19世纪,结核病在欧洲和北美大肆流行,散布到社会的各个阶层,生活困顿的人群成了结核病的温床。而且是当时造成死亡的主要原因,被人们称为“巨大的白色瘟疫”。
许多当年杰出的人物罹患结核病:雪莱、席勒、勃朗宁、梭罗等。结核病的流行甚至影响了诗人和艺术家的思想。;德国科学家RobertKoch在1882年发现了一种特殊的微生物——结核杆菌,结核病的致病细菌。他还证明了这种微生物是可以在培养基里培养出来的。这一发现使得结核的实验研究成为现实。;世界结核病防治现状;据WHO预计,目前全球约20亿人已感染了MTB。
全球现有TB病人2000万。
TB的死亡将达历史最高水平,全球每天有8000人死于TB,每年约300万人死于TB。特别是在发展中国家,TB的形势尤其严峻,全球98%的TB死亡和95%的新发TB都是在发展中国家。;我国属于全球22个TB高负担国家之一,TB的患病人数在世界各国中居于第2位。我国TB的流行具有“五多一高”的特点:
MTB感染人数多。
现患肺TB病人多。
TB死亡人数多。
耐药TB人多。
农村TB人多。
传染性肺TB患者疫情居高不下。;第一节结核分枝杆菌;1.形态与染色
结核杆菌细长略弯曲,端极钝园,大小约1~4×0.4μm,呈单个或分枝状排列,无荚膜、无鞭毛、无芽胞。
在陈旧的病灶和培养物中,形态常不典型,可呈颗粒状、串珠状、短棒状、长丝形等。;;2.培养特性与生化反应;结核杆菌培养的菌落;(1)脂质(Lipid):占菌体干重20~40%,占胞壁干重60%,主要是磷脂、脂肪酸和蜡质,大多与蛋白质或多糖结合成复合物。;①磷脂:
能刺激单核细胞增生,并可抑制蛋白酶的分解作用,使病灶组织溶解不完全,形成结核结节和干酪样坏死。
②脂肪酸:
在脂质中比重较大,与分枝杆菌抗酸性有关。其中6,6-双分枝??酸海藻糖具有破坏细胞线粒体膜,毒害微粒体酶类,抑制中性粒细胞游走和吞噬,引起慢性肉芽肿的作用。具有该物质的结核杆菌毒株在液体培养基中能紧密黏成索状,故称索状因子。;③蜡质D:
胞壁中的主要成分,是一种肽糖脂与分枝菌酸复合物,能引起迟发型超敏反应,并具有佐剂作用。
④硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖:
存在于结核分枝杆菌毒株细胞壁中,能抑制吞噬细胞中的吞噬体与溶酶体融合,使结核分枝杆菌在细胞内存活。这类糖脂能结合中性红染料产生中性红反应,借此可鉴定结核分枝杆菌有无毒力。;(2)蛋白质
结核分枝杆菌菌体内含有多种蛋白质,其中重要的是结核菌素(tuberculin)。结核菌素与蜡质D结合,能引起较强的迟发型超敏反应。
(3)多糖
多糖常与脂质结合存在于胞壁中,主要有半乳糖、甘露醇、阿拉伯糖等。多糖可使中性粒细胞增多,引起局部病灶细胞浸润。而多糖抗原Ⅱ是阿拉伯甘露聚糖,是分枝杆菌发生凝聚反应的特异性表面抗原。
(4)核酸
核糖体核糖核酸是本菌的免疫原之一,能刺激机体产生特异性细胞免疫。;近年发现结核分枝杆菌在细胞壁外尚有一层荚膜。一般因制片时遭受破坏而不易看到。若在制备电镜标本固定前用明胶处理,可防止荚膜脱水收缩,在电镜下可看到菌体外有一层较厚的透明区,即荚膜。;抵抗力较强:干痰中可存活6~8个月;在3%HCl、6%H2SO4或4%NaOH溶液中能耐受30min,因而常以酸碱处理严重污染的样本,杀死杂菌和消化粘稠物质,以提高检出率。;5.变异性;结核分枝杆菌无内毒素,也不产生外毒素和侵袭性酶类,其致病作用可能与细菌在组织细胞内顽强增殖引起炎症反应,以及诱导机体产生迟发型超敏反应性损伤有关。结核分枝杆菌可通过呼吸道、消化道和破损的皮肤黏膜进入机体,侵犯多种组织器官,引起相应器官的结核病,以肺结核最为常见。;1.原发感染
多见于儿童。随飞沫和尘埃通过呼吸道进入肺泡。细胞内寄生。
原发灶内结核杆菌可经淋巴管扩散到肺门淋巴结。随着机体免疫力的建立,原发灶大多可纤维化和钙化而自愈。
极少数免疫力低下者经淋巴、血流扩散至全身,导致全身粟粒性结核或结核性脑膜炎。;多见于成年人。大多为内源性感染,极少由外源性感染所致。由于机体已形成对结核分枝杆菌的特异性细胞免疫,对再次侵入的结核分枝杆菌有较强的局限能力,故继发感染的特点是病灶局限,一般不累及邻近的??巴结,主要表现为慢性肉芽肿性炎症,形
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