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1第一章色谱分析法概论
21.1色谱分析法及其历史色谱分析法已有将近200年的历史。早在1901年，俄国植物学家Tswett就认识到色谱法对别离分析的重大价值。在1903年3月21日华沙自然科学学会生物学分会会议上，他发表了题为“Onanewcategoryofadsorptionphenomenaandtheirapplicationtobiochemicalanalysis〞的文章，提出了应用吸附原理别离植物色素的新方法。1906年，Tswett将这个方法命名为色谱法(chromatography)。后来他又在1907年的德国生物学会议上第一次向人们公开展示了采用色谱法提纯的植物色素溶液及其色谱图——显现着彩色环带的柱管。Tswett将植物叶色素的石油醚提取液倾入一根装有碳酸钙吸附剂颗粒的竖直玻璃柱管中，并不断地以纯洁石油醚来冲洗柱子，使冲洗液流下。经过一段时间之后，发现在玻璃柱管内形成了间隔明
3晰的不同颜色的谱带(即溶液中不同叶色素别离的结果)，“色谱〞因此得名。如图1.1所示。图1.1Tswett色谱别离示意图(a)刚刚参加样品提取液;(b)已参加局部溶剂冲洗
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5按顺序流出色谱柱而进入信号检测器，在记录仪上或色谱数据机上显示出各组分的色谱行为和谱峰数值。如图1.2所示。基于上述原理所建立的分析方法称为色谱法(又称色层法、层析法)。图1.2样品各组分在色谱柱中别离过程示意图
61.2.2色谱分析法的装置系统及流程色谱分析法的装置流程图见图1.3。流动相(例载气)1流经流动相净化器2，以除去流动相中的干扰组分(例水分)，在色谱柱3前载着欲别离的组分进入色谱柱，将各组分别离，各组分再依次进入检测器4，检测器信号由记录仪5记录，就可以得到相应的色谱图。图1.3柱色谱流程图1—流动相及控制装置;2—流动相净化器;3—色谱柱;4—检测器;5—记录仪(显示器)或色谱数据站
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9状况、质量、形态等的差异使不同离子或分子相互别离。高效毛细管电泳法没有HPLC方法中存在的传质阻抗、涡流扩散等降低柱效的因素，纵向扩散也因为毛细管壁的双电层的存在而受到抑制，因而能够到达很高的理论塔板数，有很好的别离效果。
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