临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法研究.docx

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临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法研究

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摘要：分析临床医学检验工作中实施血液细胞检验质量控制的效果。随机抽取1000例进行血常规检查的患者为研究对象，按照操作流程在无菌环境下抽取患者的静脉血，分析在放置时间不同、抗凝剂比例不同时患者的血常规检验结果。结果表明，室温环境下放置时间不同，患者的血常规检查结果也不同(P＜0.05)。室温环境下抗凝剂的比例不同，患者的血常规检查结果也不同(P＜0.05)。血样放置时间以及抗凝剂比例是影响血常规检查结果的重要因素，临床检验时需重视这些影响因素，以加强质量控制，提高检查效果的准确性与有效性。

关键词：临床医学检验;血液细胞检验;质量控制

临床医生在诊断患者疾病时往往会借助医疗设备或临床检验来明确患者的发病情况，以此来辅助临床诊断的准确性。临床检验是医学检验中不可缺少的部分，检查结果直接影响医生的临床诊断，并会对医生的有效救治产生影响。为了提高临床医生对患者临床诊断的有效性，提高临床检验的准确性及临床检验的效率与质量，辅助医生制定更有效、更合理的方案开展治疗，促进患者康复。血液细胞检验是临床检验的重要项目之一，主要检测患者红细胞、白细胞等血液学指标，这些指标的检查结果直接影响临床医生对患者的临床诊断效果，因此做好血液细胞检验工作，以减少外来因素的影响。

1资料与方法

1.1临床资料

随机抽取2020年1月—2020年10月1000例进行血常规检查的患者为研究对象。患者中，男587例，女413例。年龄18～75岁，平均年龄(46.71±14.32)岁。纳入标准:对本研究有一定了解，愿意全方面配合研究、言语沟通无障碍的患者，自愿签订知情同意书的患者。排除标准:合并恶性肿瘤、肝肾功能不全、先天性免疫疾病、血液性疾病患者。

1.2方法

本次研究中为所有患者均进行血液细胞检测，在空腹时对患者进行静脉血的抽取，最后获得相应的血液样本，将样本确定比例后进行相应的稀释，其中分别按照1∶5000以及1∶10000的比例进行稀释，稀释完成后将同一种比例的血液样本混合在一起，然后再平均分为180份。之后在不同条件下对血液样本进行储存，将其中的90份血液样本放置在室温条件下，其中在30min之内完成30份血液样本的检测，在3h内完成30份血液样本的检测，在6h内完成30份血液样本的检测。然后将剩下的90份血液样本放置在温度低于20℃的条件下进行，同样在30min之内完成30份血液样本的检测，在3h内完成30份血液样本的检测，在6h内完成30份血液样本的检测。

1.3观察指标

室温环境下观察不同放置时间、不同抗凝剂比例的血常规检查结果。

1.4统计学方法

采用SPSS17.0统计学软件进行数据统计分析。

2结果

2.1不同放置时间下的检查结果比较

室温环境下的放置时间不同，患者的血常规检查结果也不同(P＜0.05)，见表1。

表1不同放置时间下的检查结果比较

临床指标

室温环境下的放置时间

放置30min

放置2h

放置5h

红细胞(×109/L)

4.00±0.32

4.40±0.40△

4.84±0.49△

白细胞(×1012/L)

6.32±1.90

6.56±1.95

7.62±2.23△

血小板(×109/L)

13.62±1.99

18.89±2.23△

21.01±2.45△

血红蛋白(g/L)

115.98±3.11

125.31±3.42△

134.02±3.67△

注:与放置30min比较，△P＜0.05。

2.2不同抗凝剂比例的检查结果比较

室温环境下的抗凝剂比例不同，患者的血常规检查结果也不同(P＜0.05)，见表2。

表2不同抗凝剂比例的检查结果比较

临床指标

室温环境下的抗凝剂比例

1∶5000

1∶10000

红细胞(×109/L)

4.10±1.20

6.69±1.24△

白细胞(×1012/L)

6.43±1.30

10.91±1.89△

血小板(×109/L)

4.06±0.39

5.15±0.41△

血红蛋白(g/L)

110.43±13.24

143.02±19.57△

注:与放置1∶5000比较，△P＜0.05。

3讨论

临床为了对血液细胞检验质量显著提升，需要将前期质量控制力度充分加强，并且在开展血液检测工作前，要求检测人员需要对自身专业技能进行充分巩固，对于血液细胞检测技巧进行充分掌握，对于检测人员的综合素质充分考核。具体检查前，需要对检测医疗设备同检测试剂匹配的良好性进行分析，防止呈现出匹配失误的现象;在进行检查期间，对于设备有无呈现出系列异常现象需要随时观察;就检测温度进行合理掌握。完成血液细胞检测后，针对体检者的血液需要认真展开检测分析工作，