布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效观察.docx

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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效观察

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（乌鲁木齐市第一人民医院儿科新疆乌鲁木齐830011）

【摘要】目的：研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法：选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果：治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P0.05无统计学意义。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

【关键词】布地奈德福莫特罗粉吸入剂；小儿；哮喘；疗效

【】R720.5【】A【】2095-1752（2015）14-0082-02

布地奈德福莫特罗粉吸入剂是把较强抗炎作用的布地奈德（即为吸入型糖皮质激素）与长效、速效作用的福莫特罗（即为支气管舒张剂）相配伍的一种药物复合制剂[1]。这2种药物能够明显降低哮喘的急性发作，控制及改善哮喘症状，有效提高了临床治疗哮喘的有效性。同时，还能明显提高哮喘患者的肺功能，改善夜间症状。现选择2013年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，进一步探析布地奈德福莫特罗粉吸入剂在临床治疗中的作用效果，研究如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选择2013年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组。治疗组41例患者中，23例男性患者，18例女性患者。年龄范围7～13岁，平均年龄（8.19±0.57）岁。对照组41例患者中，22例男性患者，19例女性患者。年龄范围2～8岁，平均年龄（4.15±0.63）岁。两组患者基本信息相仿，差异P0.05不具统计学意义，临床可比性特别明显。

1.2方法

对照组：41例患者应用布地奈德进行治疗。布地奈德（上海信谊药厂有限公司，国药准字，每次雾化吸入剂量为20μg，每天吸入治疗2次，连续治疗时间为3个月。

治疗组：41例患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗。布地奈德福莫特罗粉吸入剂（瑞典AstraZenecaAB，批准文号，每次吸入剂量为160μg/4.5μg，每天吸入治疗2次，连续治疗时间为3个月[2]。

1.3疗效评判

显效：咳嗽症状基本消失，肺部哮鸣音消失。有效：咳嗽症状获得一定程度的改善，肺部啰音也有所缓解，哮喘发作次数降低，且持续时间很短。无效：咳嗽气喘未见改善，肺部啰音严重。

1.4统计学分析

通过SPSS15.0统计学软件对数据进行对比分析，计数资料，用百分比（%）表示，然后利用x2进行检验。当P值小于0.5时，说明试验结果有统计学意义。

2.结果

2.1临床效果比较

治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），P0.05，差异有统计学意义。详见表。

2.2不良反应对比

治疗组中，鹅口疮者1例，头痛者1例，腹痛者1例，发生率约为7.32%；对照组中，鹅口疮者1例，咽部不适者1例，发生率约为4.88%。两组患者的不良反应发生率相比，差异P0.05不具统计学意义。

3.讨论

哮喘是由于小儿气道平滑肌发生痉挛，引发气道阻塞性疾病，主要特征表现为气道反应性升高及可逆性阻塞。布地奈德福莫特罗粉吸入剂是现阶段研发的一种布地奈德吸入型糖皮质激素及福莫特罗长效β2受体激动剂组成的一种复方干粉制剂，这两种药物在细胞水平及分子受体上存在互补的作用[3]，布地奈德对患儿的肺部具有糖皮质激素的抗炎效果，二者通过不同的作用机制，在改善哮喘发挥了良好的协同作用，具有协同平喘、抗炎的作用，临床效果明显。本次试验结果可见，治疗组患者的总有效率约为92.68%显著高于对照组的80.49%；并且，不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，无显著性差异。由此得知，布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

【Reference】

[1]吴刚,李树荣.布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价[J].中国误诊学杂志,2012,12(4):815-816.

[2]王广俊,吴庆莉,林荣军.布地奈德福莫特罗粉吸入剂与布地奈德粉吸入剂联合富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效及安全性[J].实用儿科临床杂志,2011,26(4):296-297.

[3]陈卓全,陈发明,戴珂.布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘36例[J].实用医学杂志,2012,25(14):2351-2352.

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