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?执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案
单选题(共60题)
1、与普萘洛尔的叙述不相符的是
A.属于β受体拮抗剂
B.属于a受体拮抗剂
C.结构中含有异丙氨基丙醇
D.结构中含有萘环
E.属于心血管类药物
【答案】B
2、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂
【答案】C
3、非竞争性拮抗药的特点是
A.既有亲和力,又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
【答案】D
4、关于生物半衰期的说法错误的是
A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数
C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示
D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变
【答案】D
5、颗粒向模孔中填充不均匀
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限
【答案】C
6、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混悬液
D.O/W型乳剂
E.W/O型乳剂
【答案】C
7、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静
【答案】A
8、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml
【答案】C
9、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.溶解速度
E.保湿性
【答案】D
10、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
【答案】A
11、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静
【答案】C
12、吗啡的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应
【答案】D
13、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A.司盘80
B.卵磷脂
C.吐温80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
【答案】D
14、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液
【答案】B
15、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
【答案】A
16、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因
【答案】B
17、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于
A.直接反应
B.pH改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量
【答案】C
18、属于口服速释制剂的是()
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏
【答案】B
19、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
【答案】B
20、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
【答案】C
21、与受体有亲和力,内在活性强的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
【答案】A
22、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完
【答案】C
道路桥梁工程师持证人
职业建造师,造价工程师、安全工程师、工程概预算精通,从事相关工作10余年,实际与理论结合。
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