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CRISPR-Cas9介导基因编辑制备

FoxJ1缺失小鼠气道上皮细胞和遗

传修饰雪貂模型

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CRISPR-Cas9介导基因编辑制备FoxJ1缺失小鼠气道上

皮细胞和遗传修饰雪貂模型

CRISPR/Cas9介导基因编辑制备FoxJ1缺失小鼠气道上皮细

胞和遗传修饰雪貂模型

引言：

基因编辑技术的进步引起了生命科学领域的广泛关注。

CRISPR/Cas9系统作为一种高效、简便且具有较低成本的基因编

辑工具，已被广泛应用于基础探究和生物医学领域。本文旨在介

绍利用CRISPR/Cas9技术制备FoxJ1缺失小鼠气道上皮细胞和雪

貂模型的方法及相关探究进展。

一、CRISPR/Cas9系统的原理和应用：

CRISPR/Cas9系统是一种借鉴细菌自然免疫系统，用于特定

基因位点的精准编辑。其中CRISPR是一段细菌基因组中具有重

复和间隔序列的簇，Cas9则是一种具有特异性核酸内切酶活性的

蛋白质。通过引导RNA(gRNA)的帮助下，Cas9能够精准确割

DNA链，在切位点引发双链断裂，通过细胞自身修复机制来实现

基因的敲除、插入或修饰。

CRISPR/Cas9系统在生物医学领域有着广泛的应用，包括基

因功能探究、疾病模型制备和基因治疗等。由于其操作简易、高

效和灵活的特点，已成为功能基因探究领域的重要工具。尤其对

于哺乳动物模型的建立，CRISPR/Cas9系统的优势更加凸显。

二、CRISPR/Cas9系统在制备FoxJ1缺失小