丹红注射液与长春西汀治疗眩晕综合征患者治疗中的临床研究.docxVIP

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丹红注射液与长春西汀治疗眩晕综合征患者治疗中的临床研究

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【摘要】目的丹红注射液、长春西汀对于眩晕综合征病患的影响分析。方法于2016年2月份到2017年7月份神经内科收治的眩晕综合征病患中选择70例进行用药观察，根据用药方法的不同划分成单一用药组与联合用药组，前者行单一的长春西汀用药治疗，后者在进行长春西汀用药同时加入丹红注射液联合治疗。对比2组眩晕综合征病患的用药总疗效率、症状缓解时间和不良反应情况。结果：单一用药组病患的总疗效率为71.4%，联合用药组病患的总疗效率为94.3%，联合用药组病患用药总疗效率明显高于单一用药组，2组数据进行组间对比，p值低于0.05。在症状缓解时间方面，联合用药组比单一用药组要短，但两组的不良反应相比较差异不大，p值高于0.05。结论：丹红注射液、长春西汀可缩短眩晕综合征病患症状缓解时间，不良反应率较低，效果良好。

【关键词】丹红注射液；长春西汀；眩晕综合征；不良反应；症状缓解时间

眩晕综合征疾病多因前庭的神经系统发生病变所致，常见表现是病患存在平衡感障碍亦或者空间定向感障碍等，大部分病患在闭眼或者保持头部不动情况下能够减轻眩晕症状，疾病常用治疗方法为用药治疗[1]。故本文尝试应用丹红注射液、长春西汀来治疗眩晕综合征病患，为临床眩晕综合症治疗研究提供参考。

1临床资料和方法

1.1临床资料：于2016年2月份到2017年7月份神经内科收治的眩晕综合征病患中选择70例进行用药观察，根据用药方法的不同划分成单一用药组与联合用药组，单一用药组行单一的长春西汀用药治疗，男性眩晕综合征病患有20例，女性眩晕综合征病患有15例，年龄段是22岁到71岁，均龄（46.5±2.2）岁，联合用药组在进行长春西汀用药同时加入丹红注射液联合治疗。男性眩晕综合征病患有22例，女性眩晕综合征病患有13例，年龄段是23岁到70岁，均龄（46.5±2.0）岁，排除青光眼病患、肝肾疾病病患、脑出血病患、糖尿病和严重高血压病患。单一用药组和联合用药组病患的临床资料组间对比，p值高于0.05。

1.2方法

1.2.1单一用药组：单一用药组行单一的长春西汀用药治疗，将30毫克长春西汀（国药准字：山西普德药业股份有限公司生产）融入250毫升氯化钠（国药准字：湖南科伦制药有限公司生产）中进行静滴，一天一次，一疗程两星期[2]。

1.2.2联合用药组：联合用药组在进行长春西汀用药同时加入丹红注射液联合治疗。长春西汀用药方法同单一用药组，将40毫升丹红注射液（国药准字：山东丹红制药有限公司生产）融入250毫升氯化钠（国药准字：湖南科伦制药有限公司生产）中进行静滴，一天一次，一疗程两星期。

1.3评估标准：对比2组眩晕综合征病患的用药总疗效率、症状缓解时间和不良反应情况。其中用药总疗效率的评定分为三个标准，有效：病患的眩晕呕吐与耳鸣等情况已经消失，病患颈部能够自如的活动，工作生活不受影响。良好：病患的眩晕呕吐与耳鸣等情况基本上已经消失，仅偶尔出现轻度头晕情况，但不影响病患的生活。无效：病患的眩晕症状改善不明显。

1.4统计学的处理分析：对本文所得数据行SPSS21.0处理软件处理，以“%”表示计数数据，行X2检验，以（x±s）表示计量数据，行t检验，在P值低于0.05时，代表数据间对比存在统计学意义[3]。

2.结果

2.1两组用药总疗效率对比：单一用药组病患的总疗效率为71.4%，联合用药组病患的总疗效率为94.3%，联合用药组病患用药总疗效率明显高于单一用药组，2组数据进行组间对比，p值低于0.05。

2.1两组症状缓解时间和不良反应对比：单一用药组病患用药后症状缓解时间是（2.6±0.7）天，用药后有1例病患出现恶心情况，不良反应率2.9%。联合用药组病患用药后症状缓解时间是（1.5±0.7）天，用药后有1例病患出现恶心情况，1例出现气促情况，不良反应率5.7%。在症状缓解时间方面，联合用药组比单一用药组要短，p值低于0.05，但两组的不良反应相比较差异不大，没有统计学意义，p值高于0.05。

3讨论

眩晕综合征引发原因较为复杂，多与病患脑供血不足情况相关，其中以病患椎基底动脉的循环不足或者血液供应不足，引起灌注区（脑干部分、大脑半球的后半部分以及小脑部分等）发生功能障碍较为常见，治疗主要采用药物治疗。本文对眩晕综合征病患行丹红注射液、长春西汀用药治疗，其中长春西汀属于吲哚类型的生物碱之一，脂溶性高，能够轻易的穿透病患血脑屏障，从而进入到病患脑部组织中对脑血管进展扩张，并对磷酸二酯酶的活性进行抑制，在有选择的提升脑血流量同时，促进病患脑部组织低于葡萄糖的摄取，从而改善其脑代谢情况，保护脑部组织，预防眩晕症状出现。丹红注射液属于中成药制