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伴性遗传的特点与应用及人类遗传病
一、选择题
1.患Tay-Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子,因不能编码氨基己糖苷酶A,产生严重的智力障碍及身体机能失控,通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中,他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述错误的是()
A.Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病
B.产前羊水筛查能发现Tay-Sachs病
C.该人群中,约每60人就有一个是该突变基因的杂合子
D.因为血脑屏障,通过给患者提供缺失酶的方法不能治疗该疾病
2.图1、2表示甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中一种病的致病基因位于性染色体上,甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示;图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四个个体与甲病和乙病有关基因经过限制酶处理后,再经电泳所形成的条带分布情况。下列相关叙述错误的是()
A.Ⅱ5的甲病的致病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2
B.图3中的条带①②③④对应的基因分别是A、a、B、b
C.Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB
D.可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防
3.(2023·湖南永州高三检测)SRY基因为雄性的性别决定基因,只位于Y染色体上。我国科学家发现X染色体上的SDX基因突变后,25%的雄鼠会发生性逆转,转变为可育雌鼠,其余为生精缺陷雄鼠(该突变对雌鼠无影响)。胚胎若无X染色体则无法发育。下列相关说法错误的是()
A.若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交,子代小鼠的雌雄比例为5∶7
B.雌鼠的性染色体组成均为XX,雄鼠的性染色体组成均为XY
C.未突变的SDX基因的表达产物可能促进SRY基因的表达
D.SRY基因与SDX基因是控制相对性状的一对等位基因
4.(2023·河北秦皇岛高三模拟)果蝇的Y染色体上无性别决定基因,其异常性染色体与性别的关系如下表所示。科学家发现,在果蝇的遗传实验中,有时会出现两条性染色体并联结合形成复合染色体(XX或XY)的现象。现让某红眼雄果蝇(基因型为XRY)和白眼雌果蝇(基因型为XrXr)杂交,子代中部分胚胎死亡,存活的个体中雌性均表现为白眼,雄性均表现为红眼,且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体。下列说法错误的是()
性染色体组成
XXY
XO
XXX
OY
表型
雌性可育
雄性不育
死亡
死亡
A.并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体
B.子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇
C.子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体
D.子代红眼雄果蝇测交后代中红眼∶白眼=1∶1
5.鸡的性别决定方式为ZW型,Z、W染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状,无斑纹由仅位于Ⅰ区段的隐性基因a控制。下列说法正确的是()
A.若某性状由位于Ⅱ区段的等位基因控制,则该性状有3种基因型
B.只有位于Ⅰ、Ⅲ区段的基因控制的性状遗传与性别有关
C.有斑纹的芦花母鸡和无斑纹的公鸡杂交,可根据羽毛斑纹确定后代性别
D.因控制有无斑纹的基因仅位于Ⅰ区段,故该基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律
6.(2023·河北邢台高三检测)女娄菜是XY型性别决定的生物,其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交,后代表型及比例为宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1(不考虑X、Y染色体的同源区段),下列分析不正确的是()
A.叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性
B.控制叶形的基因位于X染色体上
C.含有窄叶基因的雌配子存在致死现象
D.群体中不存在窄叶雌性植株
7.囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸(其中“0”处放置正常基因的探针,“1~10”处放置不同突变基因的探针)。将1~3待测个体DNA用有色分子标记然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中检测结果如下图所示。下列叙述正确的是()
A.诊断阵列可应用于产前诊断中染色体的筛查
B.若2与3婚配,则后代携有突变基因的概率为100%
C.诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的遗传物质类型
D.将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断
8.戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是()
A.该病男女患病概率相等
B.5号与父母基因型相同的概率为0
C.2号的基因带谱与1号、3号相同
D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断
9.苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图,其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶
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