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焦虑症恐惧症强迫症;焦虑障碍
(anxietystate);流行病学资料;中国焦虑障碍患病率;;病因与发病机理;;病因与发病机理;焦虑性格
(悲观情绪)
(对心理刺激的反应性)
基因结构的特异性变化
遗传背景;临床分类;GAD概述-定义;2、躯体性焦虑:;4、其他症状:;;急性焦虑发作(惊恐发作panicattack);强迫症(obsessive-compulsiveneurosis);流行病学资料;病因与发病机制;3、心理学解释:
行为主义:
非特异性情景引起焦虑而出现的逃避或回避反应(条件反射),强迫行为被强化,并泛化到中性情景中,形成操作性条件反射
精神分析理论:
强迫障碍式人格发展固着于强迫性格,焦虑通过防御机制形成强迫;临床表现
1、强迫观念:
强迫性怀疑(obsessivdoubt)
总有不停的重复和猜疑
强迫性回忆(obsessivreminiscences)
往事、经历反复回忆,无法摆脱
强迫性穷思歇虑(obsessiveruminations)
对一些缺乏实际意义的问题无休止的思索;强迫性对立思维(obsessivecontradictoryideas)
患者脑中总是出现一些对立思维
强迫意向(obsessiveintentions)
强烈的内在冲动要做违背自己意愿的事,但不会转变
为行动,内在冲动也无法摆脱强迫联想,患者脑中出
现一个观念,不由自主地联想到另一个观念
;2、强迫动作和行为;恐怖症(phobia);流行病学资料;病因与发病机制;临床表现;2、社交恐惧(socialphobia)
害怕在小团体中被人审视
发现别人注意自己就不自在,无地自容
不敢在公共场所演讲
回避社交
极端情况下导致社会隔离
;
3、特定恐惧(specificphobia)
恐惧局限于特定的环境
恐惧特定情境,
害怕接触特定的疾病
多在童年或成年早期出现,可持续数十年
对恐惧情景的害怕一般不波动;诊断与鉴别诊断;CCMD-3;GAD的伴发疾病;2、恢复社会功能,提高生存质量,达到真正意义的痊愈
缺乏明显对象和具体内容的提心吊胆及紧张不安为主的焦虑症
BDZ早期应用有助于改善睡眠和减少抗抑郁
选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)
强迫性对立思维(obsessivecontradictoryideas)
年龄:25-44岁,多在20岁左右发病
急性焦虑发作(惊恐发作panicattack)
经常或持续无明显对象和固定内容的恐??或提心吊胆2.
怕患疾病,接触物品后反复洗手,无法控制,也有强
5-HT与5-HT2A受体结合增强
美国FDA批准的治疗GAD的药物包括:文拉法辛、度洛西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰和丁螺环酮
生物学角度进行区分
(4)向患者介绍药物的起效时间、疗程可短期合并
有家族史的强迫症患病率达10%,亚临床的强迫观念及强迫动作者可达20%,同卵双生子的同病率高达65-85%,异卵双生子同病率为15-45%。
患者脑中总是出现一些对立思维
强迫障碍式人格发展固着于强迫性格,焦虑通过防御机制形成强迫
BDZ早期应用有助于改善睡眠和减少抗抑郁药早期出现的不耐受,使用不超过2-4周;《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)(CCMD-3)中归类在神经症中的焦虑症(43.22)
GAD最早在美国《精神障碍诊断与统计手册第三版》(DSM-III)作为一种焦虑状态。DSM-IV中归类到焦虑障碍中(300.02)
《ICD-10》归在其他焦虑障碍中(F41.1);;1、缓解或消除焦虑症状及伴随症状,提高临床显效率和治愈率;最大限度减少病残率和自杀率
2、恢复社会功能,提高生存质量,达到真正意义的痊愈
3、预防复发;(1)综合治疗
(2)长期治疗
(3)个体化治疗;倡导全程治疗
全程治疗分为:急性期治疗、巩固治疗和维持治疗三期
首次GAD发病后至少有50%的患者会有第2次发作
多次GAD发病后会有相当一部分患者伴有治疗药物耐受现象,维持治疗重要;有记载以前;;(1)明确诊断,尽早治疗
(2)必须了解患者年龄、既往治疗反应、发生药物过量或自伤的风险、耐受性、个人选择偏好及费用对患者的负担等
(3)向患者及家人阐明药物性质、作用和可能发生的不良反应及对策,停药的风险及对策,提高治疗依从性
;(4)向患者介绍药物的起效时间、疗程可短期合并
BDZ改善睡眠障碍
药物宜小剂量开始逐步递增
采用最小有效量,减少不良反,提高服药依从性;美国FDA批准的治疗GAD的药物包括:文拉法辛、度洛西汀、帕罗西汀、艾司西酞普兰和丁螺环酮
我国SFDA批准治疗GAD的药物有文拉法辛缓释胶囊,丁螺环酮、坦度螺酮曲唑酮,TCA
临床实践中,医生可能会根据个人经验和患者的
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