吸入沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者疗效.docx

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吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者疗效

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【摘要】目的:探究吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对COPD患者的疗效。方法:收集本院收治的98例COPD患者,2015年11月至2017年11月为研究时段,分试验组、对照组,每组样本容量49例。对照组采纳沙丁胺醇吸入剂治疗,试验组采纳沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗。比较治疗效果、肺功能。结果:两组治疗前的FVC、FEVI.0指标不具统计学差异,P0.05;与对照组治疗效果以及治疗后的FVC、FEVI.0指标比较,试验组较高,具统计学差异,P0.05。结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂可有效缓解COPD患者的病情,效果确切,值得借鉴。

【关键词】COPD(慢性阻塞性肺疾病);沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂;疗效

COPD是一种临床常见病,主要是由于肺实质与气道的慢性炎症引发的一种不完全可逆性、进行性气流受限的一种经,患者的肺功能明显减退,极易引发呼吸衰竭等并发症,严重威胁到患者生命安全[1]。基于以上研究背景,本文为了分析吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效,特收集2015年11月至2017年11月本院收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者查究,汇总如下:

1资料与方法

1.1基线资料

收集本院收治的98例COPD患者,均满足《内科学》中对COPD的诊断标准,2015年11月至2017年11月为研究时段,以入院顺序奇偶性分组,分试验组、对照组,每组样本容量49例。试验组女性20例,男性29例,年龄区间是52-80岁,平均年龄为(66.3±12.7)岁;病程区间是2-14年,平均病程为(8.4±3.8)年。对照组女性22例,男性27例,年龄区间是55-76岁,平均年龄为(65.8±9.6)岁;病程区间是3-12年,平均病程为(7.8±3.5)年。两组基线资料不具统计学差异,P0.05,具有优异的可比价值。

1.2方法

1.2.1对照组:予以沙丁胺醇气雾剂吸入剂(国药准字生产企业:葛兰素史克制药有限公司;规格:100ug),每次吸入100-200ug,每日2次,疗程2个月。

1.2.2试验组:予以沙美特罗/替卡松干粉剂(国药准字生产企业:GlaxoOperationsUKLimited;规格:50ug),每次吸入250ug,每日2次,疗程2个月。

1.3评价指标

1.3.1治疗效果:显效:咳嗽、哮鸣音等症状基本消失。有效:咳嗽、哮鸣音等症状可见显著好转。无效:咳嗽、哮鸣音等症状变化不明显,甚可见加重迹象。×100%=总有效率[2]。

1.3.2肺功能:包括两组治疗前后的用力肺活量(FVC)、1s最大通气量(FEVI.0)。

1.4统计学方法

用SPSS24.0软件统计,计量资料(肺功能),行t检验,用表示;计数资料(治疗效果),行检验,P0.05,具统计学差异。

2.结果

2.1两组治疗效果对比

治疗效果:试验组的显著较对照组的高,两组分别是95.9%、75.5%,具统计学差异,P0.05,见表1。

3.讨论

近年来,由于老龄化进程的加快、吸烟以及大气污染等因素导致COPD的发生率有了显著增加的迹象,胸闷、喘息、呼吸困难、气短、咯痰、咳嗽等是患者主要的临床特征。临床治疗该病主要以药物治疗为主,沙美特罗的药效维持时间较长,一般可维持12h,往往被临床用于气道阻塞性疾病或者哮喘等。氟替卡松属于糖皮质激素类药物,可增加溶酸体膜以及肥大细胞的稳定性,对于炎性反应起到良好的抑制作用,减少白三烯与前列腺素的合成。氟替卡松与沙美特罗结合,协同作用,可有效抑制炎症因子的活性,减轻患者气道反应,改善肺功能,安全有效[3]。本文研究示:试验组的治疗效果以及FVC、FEVI.0指标显著较对照组的高,具统计学差异,P0.05。在刘会娟[4]的研究中,总有效率A组、B组的分别是77.61%、92.96%,B组的显著较高,P0.05,与本文研究结果不谋而合,证实了沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂在COPD治疗中的可行性、有效性,在临床中具有较高的借鉴、参考价值。

综上所述:COPD患者采纳沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗,患者呼吸困难程度明显减轻,肺功能以及临床症状均可见显著缓解,安全有效,广大患者值得信赖并予以推广。

参考文献:

[1]舒成喆,顾亮.沙美特罗/丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2015.31(4):247-249.

[2]许迎辉,李响,韩玉英.噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响[J].中国医药导报,2016,13(3):146-149.

[3]潘琪,林海燕.噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松联合吸入在重度慢性阻塞性肺疾

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