恩替卡韦的药理作用及其抗乙肝病毒的效果.docx

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恩替卡韦的药理作用及其抗乙肝病毒的效果

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【摘要】目的：恩替卡韦的药理作用及其抗乙肝病毒的效果。方法：选取我院近一年（2016年1—12月）收治的乙肝患者74例作为研究的对象，每组37例，随机分成观察组与对照组。对照组患者应用临床常规治疗方法，观察组患者应用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者治疗后总有效率，HBV-DNA转阴率。结果：通过临床治疗后，观察组患者治疗总有效率为83.78%，明显高于对照组患者63.86%，数据差异明显（P0.05）。且治疗时间达1个月、2个月过后，观察组HBV-NDA转阴率分别为78.39%（29/37）、89.19%（33/37），均明显高于对照组HBV-NDA转阴率56.76%（21/37）、70.27（26/37），数据差异有统计学意义（P0.05）。结论：对乙肝患者通过应用恩替卡韦药物后，能明显提高患者治疗有效率及HBV-DNA转阴率，该药物对乙肝病毒抗性强，且安全性高，患者耐受性好，明显提升患者生活质量，价值很大，可应用于临床推广。

【关键词】恩替卡韦药；乙肝病毒；药理作用；治疗效果

乙肝病在临床上非常常见，同时乙肝病毒是一种传染性非常强的疾病。患有乙肝病毒患者临床上主要变现为肝脏发生炎症导致病变，对人体多个脏器官造成损害[1]。有相关文献研究得出[2-3]，乙肝病近年来发病趋势明显提高，成为威胁人类健康及生命安全的重症病之一。因此，为应对乙肝病对人体造成的后果，临床上通过研究恩替卡韦药物，分析起药理性及抗乙肝病毒性，为此，选取我院近一年（2016年1—12月）收治的乙肝患者74例作为研究的对象，对其应用恩替卡韦药物，研究分析其治疗效果，现详情报告如下。

1.研究对象资料与方法

1.1研究对象资料。选取我院近一年（2016年1—12月）收治的乙肝患者74例作为研究的对象，每组37例，随机分成观察组与对照组。观察组男21例，女16例，年龄16—39岁平均年龄（27.12±2.49）岁；对照组男19例，女18例，年龄17—38岁平均年龄（27.01±2.54）岁。所有对象资料等数据均无统计学意义（P0.05）。可进行对比。

1.2研究对象纳入及排除标准。患者均有慢性HBV感染史；抗原超过6个月为阳性；应用bNDA检测，HBCDNA水平高于20mEq/ml；代偿期白蛋白高于35g/l，胆红素低于25.6μmol/l。排除标准：排除丁型或丙型乙肝病患者；有抗药物治疗超过12周；血小板低于8x109/L，血红蛋白低于100g/l；患有胰腺炎；血清甲胎高于100ng/ml；哺乳期女性。

1.3方法

1.3.1对照组患者应用常规抗乙肝病毒药物治疗，内容主要有：对患者每天进行复方甘草酸苷剂（厂家：正大天晴药业公司生产，批号，剂量60ml，配合浓度5%葡萄糖注射液250ml，进行一次；每天进行一次丹参川芎嗪注谢液10ml（厂家：正大青春宝药公司生产，批号：，配合配合浓度5%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注等。治疗过程中，对患者不间断补充白蛋白，血浆。

1.3.2观察组患者常规抗乙肝病毒药物治疗基础上，应用恩替卡韦药物进行治疗，口服方式，剂量0.5g，每天一次，药物由厂家：江苏正大天晴药物公司生产，批发：

1.4观察指标。对比两组临床治疗后总有效率，治疗1、2个月后患者HBV-DNA转阴情况。HBV-DNA转阴情况，通过PCR检测法，检测HBV-DNA，同时应用ELISA检测法，检测血清乙肝病毒。患者治疗总有效率评定标准为，显效，患者治疗后，症状与治疗前基本消失，肝肾功能恢复，HBV-DNA为阴性；有效：患者治疗后，症状与治疗前比较有所缓解，肝肾功能明显改善，HBV-DNA少数为阴性；无效：患者通过治疗后，症状与治疗前相比无变化，且肝肾功能无改善，HBV-DNA为阳性。

1.5统计学原理。本次研究所得数据均应用SPSS11.0进行分析处理，采用x2，t检验。数据差异明显（P0.05）。

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结果

2.1对比两组患者临床治疗后总有效率情况

通过临床治疗后，观察组患者治疗总有效率为83.78%，明显高于对照组患者63.86%，数据差异明显（P0.05）。如表1。

表1对比两组患者临床治疗后总有效率情况[n(%)]

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

观察组

对照组

37

37

21(56.76)

9(24.32)

10(27.03)

15(40.54)

6(16.22)

13(36.14)

83.78

63.86

X2

P

10.357

0.05

2.2对比两组患者HBV-NDA转阴情况

通过临床治疗1、2个月后，观察组HBV-NDA转阴率分别