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药品管理制度（通用14篇）

药品管理制度篇1

1、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的

《药品经营企业》资质证明。

2、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。

并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后

一年。验收时发现不符合质量要求的药品予拒收。

3、药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污

染等措施。阴凉处存放药品控制在20度以下，常温存放药品控制在30

度以下，药房相对湿度控制在45-75%，每天做好温湿度监测记录。

4、药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外

服药、易串味药与一般药品分开存放，如有不合格药品应单独存放，

并有红色不合格标志。

5、定期检察所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品

要做好登记，及时报损、销毁。

6、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品

要有明显标志，并做好记录。

7、凭处方调配药品，严格审核处方，详细交代用法、用量、禁忌

及注意事项严防差错事故发生。

8、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。

9、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告

表》，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区。

药品管理制度篇2

1.目的

为加强含特殊药品复方制剂的经营管理工作，有效地控制含特殊

药品复方制剂的购、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2.制定依据

《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫

生部令第90号)、《处方药与非处方药管理办法》、《药品流通监督

管理办法》等法律、法规。

《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》(国食

药监安[20xx]503号)等有关法律法规。

3.适应范围

本制度所规定的含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱类复方制剂、

含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片，不包括含麻

黄的药品。

4.内容

4.1销售管理

4.1.1含特殊药品复方制剂配送至各企业时，验收员应仔细核对实

物与配送单信息是否相符，质量状况是否正常，信息相符且质量正常

者签字确认验收，上柜陈列销售。如遇质量状况有疑问品种应及时向

企业负责人后处理。

4.1.2不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管

理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、

生产批号、购买人姓名、身份证号码。

4.1.3销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的有效证件(包

括①身份证、②护照、③港、澳、台通行证、④军官证、⑤驾驶证等，

不包括学生证)，并作好《含麻黄碱复方制剂的销售登记表》，记录药

品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、顾客姓名、身份证

号。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

4.1.4在销售过程中发现有顾客需求量大大超过正常处方量或最小

限购量时，应拒绝销售，并应及时上报质管部;大量、多次购买含特殊

药品复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告。

或当地食品药品监督管理部门处理。

药品管理制度篇3

一、特殊药品使用单位应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》

及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的规定取得

《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购买、使用麻醉药

品和一类精神药品。《印鉴卡》应由非麻醉药品采购员专人保管。

二、药品使用单位必须经有关部门批准取得《放射性药品使用许

可证》后，方可使用放射性药品。

三、药品使用单位采购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、

放射性药品，必须向依法取得特殊药品经营权(麻醉药品、精神药品、

医疗用毒性药品)及《放射性药品经营许可证》的药品经营单位采购。

药品使用单位购买的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放

射性药品只限于在本单位使用，不得转让或出借。

四、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应采用货到即验，双

人开箱验收，验收记录双人签字。

五、破损、过期、变质的麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品

等应做好记录，双人签字并经药品使用单位主管负责人批准，按照

《麻醉药品