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我国第一部国家药典

1953年版(第一版)1949年10月1日中华人民共和国成立后，

党和政府十分重视人民的医疗卫生工作。当年11月，卫生部

在北京召集有关医学专家讨论药典编纂事宜。1950年1月，

卫生部从上海调来药学专家孟慕德教授，负责组建中国药典编

纂委员会和日常工作会议，筹划编纂新中国药典。

1950年4月，在上海召开药典座谈会，讨论药典的原则和推

荐品种，并根据卫生部的指示，提出要把新中国药典编纂成全

国性的、科学的、大众化的药典。随后，卫生部聘请了49名

药典委员，分为名词、化学药、制剂、植物药、生物制品、动

物药、药理、剂量8组。另外聘请了35名通讯委员，成立了

第一届中国药典编纂委员会。卫生部部长李德全任主席。

1951年4月24日至28日在北京召开第一届中国药典编纂委

员会第一次全体会议，会议对药典的名称、收载品种、专用名

词、度量衡问题以及格式排列等作出决定。干事会根据全会讨

论的意见，对药典草案进行修订，草案于1952年底报卫生部

核转政务院文教委员会批准后，第一部《中国药典》1953年

版由卫生部编印发行。

该版药典共收载品种531种，其中化学药215种，植物药与油

脂类65种，动物药13种，抗生素2种，生物制品25种，各

类制剂211种。1957年出版《中国药典》1953年版增补本。

1963年版(第二版）1955年卫生部组建第二届药典委员会，

聘请委员49人，通讯委员68人，此届委员会因故未能开展工

作。1957年卫生部组建第三届药典委员会，聘请委员80人，

药学专家汤腾汉教授为这届委员会主任委员（不设通讯委

员），同年7月28日至8月5日在北京召开第一次全体委员

会议，卫生部李德全部长做了药典工作报告，特别指出第一版

《中国药典》未收载广大民众习用的中药的缺陷。会议在总结

工作的基础上，通过了制订药典的原则，讨论了药典的性质和

作用，修改了委员会章程，并一致认为应把合乎条件的中药收

载到药典中。8月27日卫生部批准委员会分设药理与医学、

化学药品、药剂、生化药品、生药、生物制品六个专门委员会

及名词小组，药典委员会设常务委员会，日常工作机构改称秘

书室。

1958年，经常委会研究，卫生部批准，增聘了8名中医专家

和3名中医专家，组成了专门的中医委员会，组织有关省市的

中医专家，根据中医理论和经验，起草了中药和中药方剂(即

中成药)的标准。

1959年6月25日至7月5日在北京召开委员会第二次全体会

议，会议主要审议新版药典草稿，并确定收载品种。草稿经修

订补充后，分别由各专门委员会审定，于1962年完成送审

稿，报请国务院批准后付印。1965年1月26日卫生部颁布

《中国药典》1963年版。

该版药典共收载品种1310种，分一、二两部，各有凡例和有

关的附录。一部收载中药材446种和中药成方制剂197种；二

部收载化学药品667种。此外，一部记载药品的“功能与主

治”，二部增加了药品的“作用与用途”。

1977年版(第三版）由于“文革”影响，在相当一段时间

内，药典委员会工作陷于停顿。1972年4月28日国务院批复

卫生部“同意恢复药典委员会，四部（卫生部、燃料化学工业

部、商业部、解放军总后卫生部）参加，卫生部牵头”。据

此，同年5月31日至6月10日在北京召开了编制国家新药典

工作会议，出席会议的有全国各省（自治区、直辖市）的药品

检验、药政管理以及有关单位代表共88人。这次会议着重讨

论了编制药典的指导思想、方法、任务和要求，交流了工作经

验，确定了编制新药典的方案，并分工落实起草任务。1973

年4月，在北京召开第二次全国药典工作会议，讨论制订药典

的原则要求，以及中西药品的标准样稿和起草说明书，并根据

药材主产地和药品生产情况，调整了起草任务。1979年10月

4日卫生部颁布《中国药典》1977年版，自1980年1月1日

起执行。

该版药典共有1925个品种。第一部分包含882种中草药(含

少数民族药材)、中草药提取物、植物油及单味药物制剂，270

种方剂制剂(含少数民族药物方剂)，共计1152种；第二部分

包含773种化学品和生物制品。

1985年版(第四版）1979年卫生部组建第四届药典委员会，