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新生儿听力筛查质量控制制度

第一篇：新生儿听力筛查质量控制制度

新生儿听力筛查质量控制制度1.严格做好听力筛查质控，以保证

筛查结果的准确性和可靠性，并认真做好原始资料的保存和登记工作。

2、通知转诊，初、复筛查新生儿42天-3个月内进行听力筛查，

并出听力筛查报告。

3、定期参加县、市、省级新生儿听力筛查班学习培训。

4、每月须对听力筛查质结果进行认真的分析和总结，及时发现问

题并及时进行质量改进。

5、听力筛查检测信息资料记录完整，录入数据库，至少存档保留

10年。

第二篇：新生儿听力筛查报告单

新生儿（儿童）听力初筛报告单

检查单位：编号：家长姓名：新生儿姓名：性别：出生日期：

年月日时

初筛日期：年月日时复查日期：年月日检查方法：耳声发射

（DPOAE）

检查结果：右耳：通过（）；未通过（）

左耳：通过（）；未通过（）

检查者签名：报告时间：年月日

新生儿（儿童）听力初筛报告单

检查单位：编号：家长姓名：新生儿姓名：性别：出生日期：

年月日时

初筛日期：年月日时复查日期：年月日检查方法：耳声发射

（DPOAE）

检查结果：右耳：通过（）；未通过（）

左耳：通过（）；未通过（）

检查者签名：报告时间：年月日

第三篇：新生儿听力筛查实施方案

长春市新生儿听力筛查工作实施方案

为提高人口素质、保护儿童身心健康，对儿童的听力障碍做到早

发现、早诊断、早干预，减少因听力障碍影响儿童语言发育和其他神

经发育的发生，根据《中华人民共和**婴保健法实施办法》和卫生部

《新生儿听力筛查技术规范》及《全国新生儿听力筛查发展规划及实

施方案（2009—2015）》，特制定本实施方案。

一、筛查对象

凡在我市出生3天后的新生儿，均为筛查对象。具有下例高危因

素的新生儿列为重点筛查对象：

（一）在新生儿重症监护室中住院超过24小时；

（二）有儿童期永久性听力障碍家庭史；

（三）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒螺旋体或弓形体

等引起的宫内感染的患儿；

（四）细菌性脑膜炎；

（五）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

（六）出生体重低于1500克；

（七）高胆红素血症具备临床换血治疗指征；

（八）母亲孕期曾使用过耳毒性药物；

（九）Apgar评分1分钟4分内或5分钟6分内；

（十）机械通气时间5天以上；

（十一）临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合症或遗传病。

二、初筛单位的确定按照卫生部《新生儿听力筛查技术规范》要

求，凡经长春市卫生局审批获得《母婴保健技术服务执行许可证》

（助产服务项目）的医疗保健机构，在达到《新生儿听力筛查技术规

范》的要求后，均应开展新生儿听力障碍初筛工作。

三、筛查单位设施基本要求

（一）初筛单位需配备筛查型耳声发射仪（OAE）；复筛单位需

配备快速脑干诱发电位仪（AABR）。

（二）初筛单位要求在产科疗区设一间相对安静、整洁、单独用

于听力筛查的诊室，不需要做特殊的隔音处理，能够保持室内安静，

配备诊查床和办公桌椅，面积应在15平米以上。

四、人员要求

从事听力障碍筛查的人员，须具有执业医师资格，经卫生行政部

门组织的专业培训，在取得技术考核合格证后方能上岗操作。

五、筛查程序和要求

（一）初筛

1、新生儿出生3-5天内，产科的听力筛查人员对其进行听力障碍

筛查，由新生儿家长填写“知情同意书”（见附件1），筛查后将“长

春市新生儿听力筛查报告、转诊单”（附件2）一联粘贴在产妇病历

（“粘贴辅助检查结果”）位置，并在《长春市新生儿听力筛查登记

本》（见附件3）中做好相关登记，妥善保存，另一联由新生儿家长保

存。

2、初筛未通过者，筛查人员应及时告知新生儿家长在新生儿出

生后42-49天内到复筛单位进行复查，并做好耐心、细致的解释工作。

有高危因素的新生儿初筛结果即使正常，也要告知家长应密切注意新

生儿听性行为发