《医疗器械定期风险评价报告》编写要点2022年版.pdf

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《医疗器械定期风险评价报告》编写要点

前言

2018年8月31日，国家药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国

家市场监督管理总局令第1号）（下文简称1号令），它给医疗器械注册人提出了一系列新的

工作要求，其中就包括对上市后的医疗器械撰写定期风险评价报告。本文对在撰写该报告过程

中可能遇到的常见问题做科普与解答。

01实施背景

根据1号令第二章第十四条持有人的主要义务的内容，持有人应做到建立体系、配备人员和

机构、报告不良事件、控制风险、发布信息、撰写定期风险评价报告、再评价、配合调查。撰

写定期风险评价报告时的基本注意事项和要求可以参照1号令第三十八-第四十一条的内容。

该报告与《医疗器械不良事件年度汇总报告表》相比，收集方法更丰富，收集范围更广泛，汇

总方式更精确，分析内容更全面。

02重要概念

定期

1.按照法规要求撰写

-首次注册或备案后，每年撰写1次

-延续注册后，约5年1次

2.报告期内的安全性信息

-连续、无遗漏、不重复

风险

1.伤害发生的概率和该伤害严重程度的组合

-伤害：不良事件

-严重程度

-概率

2.关注医疗器械相关风险

3.不重点关注有效性

评价

1.对风险信息的汇总

2.对不良事件监测信息进行的分析

3.对其他风险信息的综合

4.对上市后风险的评价

-风险是否有变化、是否可接受

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报告

1.报告应当：

-完整、规范化

-有逻辑结构(介绍、数据、分析、结论)

-可识别(日期、版本、注册人与联系人等)

2.是注册人向监管部门报告数据、交流数据分析、解释与结论的一种方法。

03撰写要点-总览

注意：即便没有发生不良事件，还是需要定期按时提交定期风险评价报告。不良事件报告是定

期风险评价报告中的一部分，但不是全部内容。还有监测资料，国内外风险信息需要汇总和分

析。

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注意：对于首次注册的II,III类产品，网上提交资料后，依据审批机构的不同，会由国家局

或省局进行审核，审核结果可在网上查询。对于延续注册和备案产品来说，不要求在线提交定

期风险评价报告，撰写完成后留存备查即可，同时把定期风险评价报告纳入监测资料规范化进

行保存。

04撰写要点-正文内容

对于医疗器械产品，安全性有保证是重中之重。通过对产品的不良事件进行监测，定期分析产

品的风险是保障产品安全的重要途径之一。因此，在撰写定期风险评价报告时，注册人应从识

别风险和原因分析两方面撰写风险分析，评估其对安全性的影响。识别风险包括：对不良事件

的特点、频率、伤害严重程度等进行分析；原因分析应从：设计、生产管理、流通与储存、使

用因素等方面考虑。

在正文的结论部分，注册人应指出：

1.指出本期报告与既往报告的风险分析结果差异

2.指出以上风险差异的可接受程度

3.总结采取的风险控制措施

05撰写要点-时间节点

重点解读：

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1.“数据汇总期与注册证明文件的时间一致”

-比如某个产品的获证日期是2018年8月10日，那么在2019年度需要提交的定期风

险评价报告的数据汇总期就是2018年8月10日至2019年8月9日。

2.“提前延续当期仍按首个注册期算”

-比如某个产品2020年8月30日到期，但它在2020年5月就获得了延续注册证。对

于该产品，本期报告仍以2020年8月30日作为汇总期的结束日期。

案例说明：

问：上图中3个II类产品提交定期风险评价报告时，数据汇总期应该分别是哪一段时间