恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效.docxVIP

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恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效

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【摘要】目的:探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法:2017年6月-2018年6月,本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者,按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组(n=41)与观察组(n=41),分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、HBV-DNA阴转率大于对照组(P<0.05);观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化,安全性较高,值得应用。

关键词:恩替卡韦;阿德福韦酯;失代偿期乙肝肝硬化;有效率;不良反应

失代偿期乙肝肝硬化是常见感染型重症,患者的主要表现为门静脉高压、肝功能损害等,一旦发病,患者全身症状多,病情危险,病情变化快,严重威胁患者的生命安全。因此,临床多采用对症治疗失代偿期乙肝肝硬化,缓解患者的临床症状,保护患者的肝功能,抑制病毒继续复制。恩替卡韦、阿德福韦酯均是临床常用药物,但两者的临床应用优劣势差别明显。本研究基于此,对比分析了恩替卡韦,阿德福韦酯治疗失代偿期乙肝肝硬化的效果,现报告如下。

1·资料与方法

1.1一般资料

2017年6月-2018年6月,本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者,按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组(n=41)与观察组(n=41)。对照组41例,男25例,女16例;年龄在33岁至71岁,平均(52.15±5.63)岁;病程在3-15年,平均(9.0±0.7)年。观察组41例,男23例,女18例;年龄在34岁至74岁,平均(54.02±5.14)岁;病程在3-13年,平均(8.1±0.7)年。两组失代偿期乙肝肝硬化患者的基础资料对比,无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

对照组患者服用阿德福韦酯片(生产商家:辰欣药业股份有限公司批准文号:国药准字)治疗,一天10mg。

观察组患者服用恩替卡韦片(生产商家:正大天晴药业集团股份有限公司批准文号:国药准字)治疗,一天0.5mg。

两组患者用药前后2h禁食,连续用药治疗1年。

1.3观察指标

两组失代偿期乙肝肝硬化的(1)治疗有效率,在两组患者治疗后,检测患者的ALT、ALB、TBIL、HBV-DNA等指标,根据这些指标制定疗效标准[1],显效:临床症状消失,肝功能等指标恢复正常,在研究期间无复发。有效:临床症状明显缓解,肝功能等指标有所恢复,在研究期间无复发。无效:未达到显效与有效标准;(2)HBV-DNA阴转率:应用实时荧光PCR仪进行检测。(3)不良反应;恶心呕吐、上消化道出血、头晕头痛、昏迷。

1.4统计学方法

采用SPSS22.0统计学软件对数据进行分析。

2·结果

2.1两组疗效比较

观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、HBV-DNA阴转率大于对照组(P<0.05),见表一。

表1两组疗效比较(n/%)

组别

例数

显效

有效

无效

治疗有效率

HBV-DNA阴转率

观察组

41

22

17

2

39(95.1%)

37(90.2%)

对照组

41

15

17

9

32(78.0%)

29(70.7%)

X2值

-

-

-

-

10.2903

7.0933

P值

-

-

-

-

0.01

0.01

2.2两组不良反应比较

观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应(恶心呕吐、上消化道出血、头晕头痛各1例)率7.3%小于对照组的不良反应(恶心呕吐3例、上消化道出血2例、头晕头痛4例、昏迷2例)率26.8%(P<0.05)。

3·讨论

失代偿期乙肝肝硬化的病情非常凶险,患者容易出现黄疸,甚至会导致肝细胞坏死,严重损害患者的肝功能。因此,临床认为积极开展对症治疗的同时,也要积极治疗患者的原有疾病,消除黄疸症状,保护患者肝功能等等。

但是,抗病毒治疗也是一项非常关键的治疗,若不及时给予抗病毒治疗,抑制病毒复制,导致病毒继续复制发展,损害肝功能,是无法有效治疗失代偿期乙肝肝硬化的。目前,我国针对失代偿期乙肝肝硬化的治疗开展了大量研究,阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦均是热门药物。临床有关恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的研究较多,各学者的意见均存在一定差异。贾梦山[2]认为,失代偿期乙肝肝硬化应用对症治疗的同时,联合恩替卡韦治疗,可有效改善患者的凝血酶源活动度、血清白蛋白、血清总胆红素含量。且联合用药患者的阳性率12.5%明显小于对症治疗患者的阳性率62.5%。张伟,许荣放,田锐锋等人[3]的研究认为,替比夫定联合恩替卡韦(联合组)治疗失代偿期乙肝肝硬化,相较于单纯应

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