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化验室危化品管理制度

化验室危化品管理制度（精选9篇）

现如今，我们每个人都可能会接触到制度，制度具有使我们知道，

应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。我们该怎

么拟定制度呢？以下是小编整理的化验室危化品管理制度（精选9

篇），欢迎大家分享。

化验室危化品管理制度1

1、化验室管理制度

目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪

器设备的使用条件。

使用范围：适用于实验室管理。

责任人：实验室负责人、检验员。

主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在

化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必

须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标

签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；

检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，

做好安全检查

2、样品抽取管理制度

目的：规范取样工作。

适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的

取样工作。

责任者：质检人员。

主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一

致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知

后，要及时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少

为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样

管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器

中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料

的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，

取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加

100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴

上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上

贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产

日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、

成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员

采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，

应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。

3、样品检验分析判定制度

目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品

合格出厂。

适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。

责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。

主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由

质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，

不得漏检；质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽

样记录，及时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程认真操作，

各种检验应作好原始记录，确保分析结果准确、真实、有效。检验过

程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必须立即中断检测，

故障排除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人

同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密，不得泄

漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，

结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”

交至原料部及品管部；检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书，

对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。

4、检品复检和比对试验制度

目的：建立检品复检制度，确保检验结果的准确性。

适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。

责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。

主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复

检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异常，是否在规定的

有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间

（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检

结果有效；复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，应再

安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若出现不合

格，应报告质检负责人，指定第二人复检，如复检结果与第一次一致，

则报不合格；若第二人复检合格，且找到第一次不合格的原因，可判

定合格；若未找出二人差距原因，须报告质检负责人，重新取样复检，

批准后由质检员重新取样，检验员与复检员一