有哪些信誉好的足球投注网站- 1、本文档共6页，可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
?
?
测试瓶法用于景观水细菌总数检测的研究
生物论文
?
?
论文导读:：而同样采用绝迹稀释法原理制备的测试瓶法制作简单。考察细菌总数指标。者对于现场取样的景观水体均存在不能在野外现场进行快速检测的缺点。
论文关键词：测试瓶法，细菌总数，景观水
?
景观水常规水质检测指标主要包括CODCr、NH3-N、TP、BOD、叶绿素-a、浊度、透明度、水温、细菌总数等多项。微生物指标能够显示水体的不同污染程度，在水体修复过程中有重要参考价值。本试验以景观河道等水样为主要检测对象，考察细菌总数指标，选取合适的分析方法，并在一定程度上反映受污染水体在生物修复过程中微生物的含量变化。
目前细菌总数的主要测定方法有平皿计数法、最可几率法（MPN）、光学显微镜计数法、荧光显微镜计数法、浑浊度计数法、电阻抗法等[1]。其中成本较低且广泛应用于水中细菌总数测定的为平皿计数法和MPN法。平皿计数法操作繁琐，全程需无菌条件，环境及人为因素对测定结果影响较大；MPN法操作相对简便，二者对于现场取样的景观水体均存在不能在野外现场进行快速检测的缺点。而同样采用绝迹稀释法原理制备的测试瓶法制作简单，携带方便，能够于取样现场操作。测试瓶可提前数天大量制备，随时取用生物论文，避免了一般测试方法冗长的准备时间。该法原用于石油天然气行业标准中的油田注入水细菌分析（SY/T0532-93），已经有文献报道，采用不同培养基制成的针对冷却水中硫酸盐还原菌[2]、铁细菌[3]，以及产表面活性剂菌[4]、黄原胶降解菌[5]等不同菌种的测试瓶，经验证与MPN法测定结果完全或接近一致。
1试验方法
1.1测试瓶的制备
在水体表层光线穿透的地方存活有藻类和光合细菌，制造氧气，因此有氧浅水层生活着大量的好氧细菌，氧气浓度较低的水层主要是兼氧细菌，只有在深水层和底泥中有各种厌氧细菌。河道、湖泊等景观水取样时一般在表层深约0.3-0.5m处，主要含好氧细菌，培养基的选择以培养好氧菌为主免费论文。
参考平皿计数法中培养细菌所用的牛肉膏蛋白胨培养基[6]，除去起固化作用的琼脂组分制成液态培养基。由于没有一种单独的培养基能够满足某一水样中所有种类细菌生长所需的生理条件，因此该培养基培养所测得的细菌总数实际上要小于被测水样中真正存在的细菌数目，且培养获得的应为活菌总数。
取牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl5g，用10%NaOH调整pH至7.0-7.2，溶于1000mL水中，若有浑浊可过滤。选取容量约12mL的细菌培养瓶，用定量加液器注入9mL液体培养基，橡胶盖铝箔密封后在121±1℃下灭菌半小时。
1.2测试方法
粗略估计待测样的细菌总数，选取合适的测试瓶数量并编号，可同时测定平行样。用无菌注射器取1mL待测样生物论文，注入1号瓶，摇匀得1:10稀释浓度；另取一支无菌注射器从1号瓶内取1mL液体注入2号瓶，摇匀得1:100稀释浓度；取第三支无菌注射器从2号瓶内取1mL液体注入3号瓶，摇匀得1:1000稀释浓度，以此类推，根据需要而重复取样稀释过程。将培养瓶置于37℃恒温培养箱内培养。
图1测试瓶法示意图
Fig.1Test-bottleSchematic
培养完毕后观察，培养液成云状浑浊则表示有细菌生成。1号瓶有细菌生成则细菌总数为1-10个/mL；2号瓶有细菌生成则细菌总数为10-102个/mL。直至第n个测试瓶出现浑浊，而第n+1个测试瓶中培养基仍保持澄清状态，则细菌总数为10n-1-10n个/mL，由此可得样品中最大可能细菌总数。若要得到更准确的结果，可进行平行试验，以相应的数量指标查计数统计表[7,8]得到细菌总数的近似值。
2测试结果分析
2.1测试瓶法培养时间的确定
平皿计数法中细菌培养时间为37℃恒温下24h，MPN法及文献报道的测试瓶法中根据测试菌种的不同而确定7-15d的培养时间。选取4组不同水样，每组6个不同稀释度，每天观察每组样品中出现浑浊的测试瓶个数，直至结果保持稳定。
由表1可知，接种后的1-2d，细菌处于生长阶段，第3天直至第7天内不再有新的测试瓶出现浑浊现象，即细菌总数不再发生变化，故可认为培养时间为1-2d。在实际操作中，相比于其他需要数天长期培养观察的方法大幅度缩短时间，更适宜于实际应用生物论文，可更好的针对现象及时采取处理措施，获得最佳效果。
表1培养时间分析结果
Tab.1CultureTimeAnalysis
?
试验序号
出现浑浊的测试瓶数/个
稳定期/d
1d
2d
3d
4d
5d
6d
7d
1
4
5
5
5
5
5
5
2
2
4
5
5
5
5
5
5
2
3
2
4
4
4
4
4
4
2
4
3
3
3
3
3
3
3
1
2.2两种方法测试结果比较
本试验同
文档评论（0）