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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板
（境内医疗器械注册人、备案人、生产企业适用）
XXXX年度医疗器械质量管理体系年度自查报告
一、综述
（一）生产活动基本情况
注册人、备案人、企业名称：住所地址：
生产地址：生产许可（备案）证号：
产品类别划分（可多选）：
无菌类产品植入
专注地铁、铁路、市政领域安全管理资料的定制、修改及润色，本人已有7年专业领域工作经验，可承接安全方案、安全培训、安全交底、贯标外审、公路一级达标审核及安全生产许可证延期资料编制等工作，欢迎大家咨询~
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