琥珀酸美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察及药学分析1.docx

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琥珀酸美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察及药学分析

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【摘要】目的:研究冠心病心力衰竭患者开展美托洛尔+曲美他嗪治疗的价值。方法:选取2018年04月至2019年06月接收的冠心病心力衰竭患者(n=76)研究,以入院时间,分为试验组(n=38)、对照组(n=38),对照组开展美托洛尔治疗,试验组开展美托洛尔+曲美他嗪治疗,对比临床总有效率、临床指标。结果:试验组临床总有效率(94.74%)较对照组(78.95%)高,P0.05。试验组临床指标优于对照组,P0.05。结论:冠心病心力衰竭患者开展美托洛尔+曲美他嗪联合治疗后,不仅可降低C蛋白水平,还可改善血压、心率,可借鉴。

【关键词】琥珀酸美托洛尔;曲美他嗪;冠心病;心力衰竭

冠心病为心脑血管疾病,在当前社会因素作用下,该病发生率逐年升高,为现阶段威胁我国居民生活质量的高发疾病。冠心病是冠脉硬化、阻塞后出现的心肌血供异常现象,若未及时开展治疗,会增加心力衰竭等并发症发生率,不仅会加重病情,还会提高治疗难度,因此需结合当前医药发展,选择合适药物治疗,以改善其心功能状态[1]。在此背景下选择76例冠心病心力衰竭者,开展美托洛尔+曲美他嗪治疗,现汇总治疗经过:

1.资料与方法

1.1一般资料

取2018年04月至2019年06月接收的冠心病心力衰竭患者(n=76)进行研究,以入院时间分为试验组38例、对照组38例。试验组中男(n=21)、女(n=17),年龄区间(34.62-66.85)岁,年龄均值(50.22±15.36)岁;病程范围(1.05-10.52)年,病程均值(5.21±3.42)年;心功能(NYHA):Ⅲ级者24例、Ⅳ级者14例。对照组中男(n=20)、女(n=18),年龄区间(33.56-67.42)岁,年龄均值(50.48±14.85)岁;病程范围(1.42-10.82)年,病程均值(6.02±4.21)年;心功能(NYHA):Ⅲ级者23例、Ⅳ级者15例,对比P0.05。

排纳标准:

(1)排除:心律失常者;急性心肌梗死者;药物过敏者;肝、肾功能不全者;依从性较差者。

(2)纳入:依从性较好者;签署知情同意书者;获得伦理委员会批准者;无药物过敏者;无肝肾功能障碍者。

1.2方法

纳入研究76例患者经冠脉造影、超声检查确诊后开展药物治疗,对照组开展美托洛尔治疗,试验组开展美托洛尔+曲美他嗪治疗,对比临床总有效率、临床指标,评价联合治疗药物。(1)常规治疗:①地高辛:安阳玉威制药有限公司,口服,0.125mg/次,3次/天。②呋塞米:广东省台山市新宁制药厂,口服,20mg/次,3次/天。③贝那普利:上海新亚药业闵行有限公司,口服,10mg/次,2次/天。(2)美托洛尔:上海信谊百路达药业有限公司,6.25mg/次,2次/天,早晚口服,随后根据病情逐渐增加药物剂量,日最大剂量100mg/d,治疗4周。(3)曲美他嗪:施维雅(天津)制药有限公司,20mg/次,3次/天,口服治疗4周。

1.3观察指标

根据心功能改善情况评价临床总有效率,显效:心功能改善2级以上,85%-100%临床症状消失;有效:心功能改善1级,40%-85%临床症状消失;无效:心功能无明显改善,临床症状无变化[2]。

评价患者心率、血压、C蛋白水平、左心室舒张末期内径等临床指标。

1.4统计学方法

临床指标归属计量资料范畴,检验值用t、平方差表示,临床总有效率为计数资料范畴,检验值以%、卡方表示,76例患者统计数据借助SPSS22.0分析,检验结果以P值表示。

2.结果

2.1临床总有效率

试验组经药物联合治疗后,显效52.63%、有效42.11%、无效5.26%,临床总有效率94.74%高于对照组78.95%,详见表1。

表1临床总有效率(n|%)

组别

例数

显效

有效

无效

临床总有效率

试验组

38

20(52.63)

16(42.11)

2(5.26)

36(94.74)

对照组

38

16(42.11)

14(36.84)

8(21.05)

30(78.95)

t

--

--

--

--

4.1455

P

--

--

--

--

0.0417

2.2临床指标

试验组经药物联合治疗后,心率68.93±3.08次/min、C蛋白水平5.22±1.41mg/L、左心室舒张末期内径46.27±1.75mm、舒张压74.04±1.91mmHg、收缩压113.71±2.02mmHg低于对照组,详见表2。

表2临床指标()

组别

例数

心率(次/min)

舒张压(mmHg)

收缩压(mmHg)

C

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