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红豆树的组织培养技术研究
带牙茎段
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论文导读:：红豆树(OrmosiahosieietWils)别名鄂西红豆、花梨木、花榈木。取红豆树半木质化嫩枝带牙茎段。开展优良单株的选择和组织培养等无性繁育技术育苗。
论文关键词：红豆树，带牙茎段，组织培养
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红豆树(OrmosiahosieietWils)别名鄂西红豆、花梨木、花榈木，蝶形花科红豆树属常绿或半落叶乔木，为我国特有树种，国家Ⅱ级保护珍稀濒危植物[1]，自然分布于福建、浙江、江西、江苏、湖北、湖南、陕西、四川、贵州等省，多生于海拔400-650m的丘陵、河边或山谷常绿阔叶林中[2]。红豆树以其鲜红艳丽的种子、优质的木材著称于世，具有极高的材用、景观和森林文化价值。木材光滑坚硬，纹理美丽，不经油漆却形同墨玉，因而与红木齐名，是我国最珍贵乡土用材之一，目前市场价达2万元/m3以上；其树冠浓荫覆地，树姿优雅清秀，枝叶翠绿发亮，是优良的庭院绿化树种。但现存红豆树天然资源稀少，结实年龄很迟且不稳定，一般在35a左右才开花结实，结果盛期在50a以后带牙茎段，而且通常需间隔3-5年开花结果一次，极少连年开花结果，种子传播扩散和自然繁衍能力差，种子来源少，种苗紧缺，制约了红豆树的规模发展[3-5]。20世纪70-80年代，福建省建瓯水西、邵武卫闽、三明辛口等多个国有林场先后开展了小规模营造红豆树人工片林，但因使用种子苗造林，其林木个体间在树高、胸径、枝下高、通直度及心材率等分化与变异程度大，严重影响红豆树人工林高效栽培，开展优良单株的选择和组织培养等无性繁育技术育苗，规模化生产优质苗木，对高效保育珍稀濒危红豆树资源具有重要的理论意义与实际
应用价值。蝶形花科树种已见檀属的海南降香黄檀的离体培养和植株再生(朱靖杰，
2005)，有关红豆树的组织培养技术尚未见报道，仅见姚军等(2007)对同科、同属的
花榈木，采用种子无菌萌发获得的带叶茎段，进行组织培养和快速繁殖研究的报道。
因此，我们对其进行了组织培养技术研究，以期探索出一条通过组织培养的方法大量繁殖红豆树苗木，满足市场需求免费。
1材料与方法
1.1外植体来源
供试材料为3a生红豆树优树根蘖苗经移栽促萌长出的萌条，取其带芽茎段先经清水冲洗（嫩枝0.5h，老枝1h）后，在超净工作台上用75%的酒精浸泡30s后，再用0.1%升汞浓液浸泡8-10min，最后用无菌水冲洗4-5次。
1.2外植体取材方式
外植体取材采用三种不同方式，分别取茎的顶端、中段和下段，要求带芽的茎段。
1.3外植体处理方法
将外植体萌芽条切成1-2cm的小段，保留1-2个小芽，竖直插入诱导培养基中。萌芽后转接增殖培养基。
1.4培养条件及培养基
本试验培养温度为26±2℃，光照时间为12h/d，光强为2000-3000LX，湿度为60-70%。诱导和芽增值培养均以MS全价培养基为基础，外植体诱导培养基采用MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L；增殖培养采用附加不同浓度的BA、NAA，以找出增殖效果最佳的配方，使用的增殖培养基种类如下：(1)MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L；（2)MS+BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L；(3)MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L；（4)MS+BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L；(5)MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L；(6)MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L；(7)MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L；(8)MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L；上述各培养基加入3％蔗糖和0.6％琼脂带牙茎段，调pH为5.8。
1.5培养过程
外植体接种后，统计接种瓶数，培养7天后及时观察、记载,淘汰污染的培养瓶数,待萌芽长致2-3cm时,及时转接到增殖培养基上,观察增殖倍数。
2.结果与分析
2.1不同外植体取材方式萌芽情况比较
外植体取半木质化嫩枝的带芽茎段（茎顶端、中段和下段）及木质化老枝的带芽茎段（茎顶端、中段和下段）等不同方式，切成1-2cm的小段，经消毒后接入诱导培养基中，其萌发情况见表1。
表1红豆树不同外植体接种方式的萌芽情况比较
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外植体
取材部位
接入种数/个
污染率/%
萌发率/%
生长情况
幼枝
茎顶端
35
31.34
58.33
极佳
茎中段
34
35.29
50.00
较好
茎下段
36
36.11
47.82
较好
老枝
茎顶端
53
64.15
15.79
一般
茎中段
78
78.21
11.76
较差
茎下段
106
89.62
9.09
极差
注：表中的萌发率是淘汰已污染的培养瓶数后，已萌发接种瓶数与未污染瓶数之比。
由表1可知：取材红豆树嫩枝的
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