化学药品临床试验资料综述撰写格式和内容申报资料撰写格式与内容.pdfVIP

化学药品申报资料撰写格式与内容

技术指导原则

——临床试验资料综述撰写格式和内容

（第二稿草稿）

二OO五年三月

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目录

一、概述3

二、临床试验资料综述撰写的格式与内容4

（一）临床文献与试验总结4

1、临床文献总结4

2、临床试验总结5

2.1生物药剂学研究总结5

2.2临床药理学研究总结5

2.3临床有效性总结6

2.3.1受试人群7

2.3.2有效性研究结果及比较7

2.3.3不同受试人群间结果比较7

2.3.4与推荐剂量相关的临床信息8

2.3.5长期疗效与耐受性问题8

2.4临床安全性总结8

2.4.1用药/暴露情况8

2.4.2不良事件9

2.4.3实验室检查指标评价11

2

2.4.4与安全性相关的症状体征和其他发现11

2.4.5特殊人群的安全性12

2.4.6上市后数据12

2.5生物等效性研究总结13

(二)临床试验总体评价13

1、立题分析13

2、生物药剂学总体评价14

3、临床药理学总体评价14

4、有效性总体评价14

5、安全性总体评价15

6、获益与风险评估16

三、名词解释17

四、参考文献18

五、起草说明19

六、著者21

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一、概述

按照《药品注册管理办法》（试行）附件二的要求，化学药品申报注册时

应提供的第28项申报资料为“国内外相关的临床试验资料综述”。该综述由注

册申请人撰写。

为指导和规范注册申请人撰写该综述，现参考国际协调会议（ICH）申报

资料中通用技术文件（CTD）临床部分的相关技术要求，在充分考虑国内药品

注册现状的基础上，制定“临床试验资料综述撰写的格式与内容”指导原则（以

下简称本指导原则），其内容和形式与“化学药品申报资料的撰写格式和要求”

系列指导原则中“对主要研究结果的总结及评价撰写格式和要求”指导原则和

“临床试验报告的撰写的格式与内容”指导原则相衔接。

临床试验资料综述，是药品注册所必需的临床信息总结与评价，包括临床

试验与文献总结和临床试验总体评价两部分。

临床试验与文献总结，是指与研究药物有关的临床试验与文献信息的详尽

的事实性总结。根据国内注册实际，将临床试验与文献总结分为两部分：（1）

研究药物的临床文献总结；（2）临床试验总结。

不同注册分类药物，其临床试验文献总结的内容可有所不同：（1）国内

外均未上市的药物，如果有相关的临床文献资料，应提供完善的临床试验文献

总结；如果确系没有相关的临床试验文献资料，应进行说明，但应提供与临床

试验密切相关的生物药剂学研究或文献总结。（2）国外上市、国内尚未上市

药物，应提供尽可能详细的国内外临床试验文献总结，同时该总结应尽可能包

括上市后临床应用信息。（3）已有国家药品标准的品种，应提供临床试验文

献总结，同时，该总结应尽可能包括上市后临床应用信息。

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临床试验总体评价，系根据临床试验总结、临床试验文献总结、临床试验

报告的信息，结合非临床试验的相关信息进行综合评价，在分析与评价的基础

上权衡利弊，得出相应结论。

在不同注册阶段，所提供的临床试验资料综述的内容有所不同：

申报临床时，应提供临床试验文献总结和临床试验总体评价；

申报生产时，除提供临床试验文献总结和临床试验总体评价外，还应提供

研究药物的临床试验总结。

注册申请人应以科学、严谨、求是的精神撰写该综述，提供完善的临床信

息总结和评价，充分体现出药物研发的系统性特征，内容衔接应有逻辑性，思

路应清晰，文字应简洁。

二、临床试验资料综述撰写的格式与内容

（一）临床文献与试验总结

临床文献总结和临床试验总结，均采用下述框架和逻辑顺序撰写：

生物药剂学研究总结

临床药理学研究总结

临床有效性总结

临床安全性总结

研究报告列表与文献

另外，本资料的撰写应为临床试验方案及说明书内容提供相应的依据。

1、临床文献总结

本部分为依据文献资料（国外、国内）撰写，其格式与内容要求同“临床

试验总结”部分。

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2、临床试验总结

本部分系注册申请人所研究药物的临床试验及部分相关研究的总结。

2.1生物药剂学研究总结

目的是为剂型设计提供依据。

首先列出试验结果，包括：（1）体外溶出度研究；（2）生物利用度（BA）

或生物等效性（BE）研究。

然后依据上述试验进行总结，重点为：

处方和工艺改变对体外溶出度、BA和BE影响的证据；

食物对BA与BE影响的证据；

体外溶出与BA相关的证据；

不同剂型BA、BE比较。

最后，根据对药物体外溶出