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第十二章儿童少年期精神障碍病人护理;第一节概述;第二节精神发育迟滞病人的护理;二、流行病学特点;三、病因及发病机制
(一)遗传因素
1、染色体异样
2、诞生后因素:诞生后头2年,脑发育最快,致病因素在此期内造成的脑损害也严峻。学龄前是最关键时期,其次为小学年龄期。
(二)环境因素
妊娠期(10~20%):感染、中毒、药物、辐射、养分
围生期(5~10%):窒息、产伤、颅内出血、感染
新生儿和婴儿期的有害影响(5~10%):感染、中毒
缺氧、外伤、养分不良
(三)社会因素与低社会阶层、贫困、家庭环境不稳定
、教化不良有关;Down综合征;脆性X综合征;苯丙酮尿征—表兄妹婚配所生;四、临床表现
精神发育迟滞以智力低下及社会适应困难为主要表现。智力凹凸一般用智力测验测定,依据智力水平,依据智商确定等级。社会适应实力的衡量标准较困难,常与年龄、职业要求、社会文化背景等因素有关
。精神发育迟滞分四个等级
轻度,约占该病的85%(IQ50-69)
中度,约占该病的10%(IQ35-49)
重度,占该病的3~4%(IQ20—34)
极重度,约占该病的1-2%(IQ20);精神发育迟滞等级划分及临床表现;轻度精神发育迟滞;中度精神发育迟滞;重度精神发育迟滞;极重度精神发育迟滞;*起病于18岁以前
*智商低于70
*有不同程度的社会适应困难
智力测验
试验室检查
染色体检查、核型分析常规检查;六、治疗
精神发育迟滞重在预防,一旦发生难以逆转
(一)教化和训练:要有极大的耐性,由简洁内容起先,渐渐增加其困难性,尽量培育其独立生活的实力。较大儿童尽可能逐步训练简洁的劳动技能,以利日后能自食其力。使家长相识到打骂方式的教化有害无益。;(二)药物治疗
1.病因治疗:发育性染色体病用性激素治疗,苯丙酮尿症用限制饮食疗法,脆性x综合症用叶酸治疗,客汀病用甲状腺素治疗
2.对症治疗:有攻击和自伤可用氟哌啶醇、奋乃静或安定
3.促进脑功能:谷氨酸、r氨基酸、吡拉西坦
(三)心里社会效劳:行为家庭治疗,供给治疗就业机会;七、护理
(一)护理评估
(二)护理诊断
1、自理缺陷
2、社交障碍
3、语言沟通障???
4、有受伤的危急
(三)护理目标
自理实力增加,语言沟通实力改善、不发生受伤,
生活学习社交功能改善;护理措施与健康教化
1、平安护理
2、生活护理:扶植患儿制定有规律的生活制度,并坚持执行。
3、特殊护理
①适应社会实力训练
②语言教化训练
③早期干预
④品德教化
4.用药护理
5.心理护理
6.健康教化;
护理效果评价
病人个人生活自理实力是否改善
能否适应社会、社交实力学习实力是否改善
病人是否有受伤状况发生
病人语言实力是否改善;第三节留意缺陷与多动障碍的护理;菲尔普斯的故事;二、流行病学特点;三、病因及发病机制
1、遗传因素:遗传度在75%~91%
2、神经生化、递质的异样
3、神经解剖:皮质萎缩、脑实质的变更
4、社会心理因素:父母性格不良、教养方式不当
家庭裂开、受虐待,学校教学方法不对;【临床表现】
1、留意缺陷本病主要病症:与年龄不相称的明显留意集中困难和留意持续时间短暂,是本症的核心病症
①易受外界微小干扰而分心
②常伴学习困难,成果低下,但智能接近正常
2、活动过多-与年龄不相称的活动过多的特征表现。
①在婴儿期就可表现担忧静、过分哭闹、活动增多
②入学后,上课时小动作不停
③不顾危急的攀高或与别人打闹;3、行为冲动任性
①易激惹、心情不稳、对不开心刺激常作出过分反响
②做事常匆忙敷衍了事;玩游戏急不行待
③常破坏游戏规则
4、学习困难,大脑功能异样:神经发育障碍,精细协调动作笨拙,如翻掌、对指、系鞋带不敏捷
与品德障碍同病率20~30%,表现为辱骂、打人、虐待人小动物、偷盗抢劫等。20~30%伴有焦虑障碍,20~60%伴有学校技能障碍。;
三、诊断
儿童七岁前出现明显留意缺陷或活动过多,并且多种场合均有表现,持续六个月以上,对社会功能产生不良影响可作出诊断。假如患儿同时伴品德障碍且到达诊断品德障碍的程度,则诊断为多动症合并品德障碍。;病症标准;以下是以“过动”为主的特征:
1.坐着时常常觉得会局促担忧,玩手或玩脚,或是不断扭动身体;
2.在须要坐着的状况下常常会站起来,或课堂中离开椅子;
3.在不适当的场合下,会到处乱跑或过度活跃(若是青少年或成人,则是觉得坐立担忧)
4.很难安静地玩乐或工作;
5.总是静不下来,恒久都在进行一些事,或是动个不停;
6.极度爱讲话。;;2.病程标准通常与7岁前起病,病程持续6个月以上
3.解除标准:解除广泛性发育障碍,精神发育迟滞、儿童期精神障碍、器质性精神障碍、神经精神系统疾病引起
4.严峻程度分类
(1)轻度:仅有微小或没有学校和社会
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