仪器分析及其实验技术课件.pptx

;研究物质在紫外、可见光区的分子吸收光谱的分析方法称为紫外-可见分光光度法。

紫外—可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。

这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。;2.1分子吸收光谱的产生;2.2有机化合物的电子光谱;2.2有机化合物的电子光谱;2.2有机化合物的电子光谱;2.2有机化合物的电子光谱;2.2有机化合物的电子光谱;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.3分光光度计;构成：狭缝、准直镜、棱镜或光栅、会聚透镜。;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.3分光光度计;2.4定量分析;多组分定量方法

由于吸光度具有加合性，因此可以在同一试样中测定多个组份。

设试样中有两组份X和Y，将其显色后，分别绘制吸收曲线，会出现如图所示的三种情况：

?

图a)：X,Y组份最大吸收波长不重迭，相互不干扰，可以按两个单一组份处理。图b)和c)：X,Y相互干扰，此时可通过解联立方程组求得X和Y的浓度：

其中，X,Y组份在波长?1和?2处的摩尔吸光系数?可由已知浓度的X,Y纯溶液测得。解上述方程组可求得cx及cy。;示差分光光度法

测量原理：当试样中组份的浓度过大时，则A值很大，会产生读数误差。此时若以一浓度略小于试样组份浓度作参比，则有：

Ax=εLcx(待测物浓度)As=εLcs(“空白”浓度)

ΔA=Ax-As=εL(cx-cs)=εLΔc

具体做法：以浓度为cs的标准溶液调T=100%或A=0（调零），所测得的试样吸光度实际就是上式中的?A，然后求出?c，则试样中该组份的浓度为(cs+?c)。;2.5实验技术;荧光光度法

FluorescenceSpectrometry;分子荧光：分子价电子跃迁

原子荧光：原子外层电子跃迁

X—荧光：原子内层电子跃迁

3.1荧光的产生

分子在辐射能的照射下，电子跃迁至单重激发态，并以无辐射弛豫方式回到第一单重激发态的最低振动能级，由此再跃回基态或基态中其它振动??级时所发出的光。;3.1荧光的产生;;3.1荧光的产生;3.2荧光光谱曲线;3.2荧光光谱曲线;3.3荧光的影响因素;3.3荧光的影响因素;3.4定量分析;3.4定量分析;3.5荧光光度计;3.5荧光光度计;3.5荧光光度计;3.6实验技术;3.6实验技术;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;3.7荧光法的应用;磷光和发光光度法PhosphorescenceandLuminescenceSpectrometry;4.1磷光;;4.1磷光;4.1磷光;4.1磷光;4.1磷光;4.1磷光;4.1磷光;4.2化学发光;4.2化学发光;4.2化学发光;4.2化学发光;4.2化学发光;4.2化学发光;4.3生物发光;4.3生物发光;4.3生物发光;红外吸收光谱法

InfraredAbsorptionSpectrometry;5.1基本原理;5.1基本原理;5.1基本原理;5.1基本原理;5.2基本原理;5.2基本原理;5.2基本原理;5.3傅立叶变换红外光谱仪;5.3傅立叶变换红外光谱仪;5.3傅立叶变换红外光谱仪;5.3傅立叶变换红外光谱仪;5.4定性分析;5.6应用举例;5.6应用举例;原子吸收光谱法

AtomicAbsorptionSpectrometry(AAS);;6.1原子吸收光谱的基本原理;6.2原子吸收光谱的谱线轮廓与

谱线变宽;6.2原子吸收光谱的谱线轮廓与

谱线变宽;6.2原子吸收光谱的谱线轮廓与

谱线变宽;6.3原子吸收光谱的定量分析;空心阴极灯;6.4原子吸收光谱