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医疗器械法律法规培训考试试题及答案.pdf

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医疗器械法律法规培训考试试题及答案--第1页

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安平县百信医药连锁有限公司

医疗器械法律法规培训考题

姓名得分

一、填空题(每空2分,共计50分):

1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,

制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国从事医疗器械的研制、生产、经

营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。条例实施日期

2、负责全国的医疗器械监督管理工作。国家对医疗器械实行产品

制度。共分三类医疗器械。

3、医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《》的生产企业或

者取得《》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品

合格证明。

4、《医疗器械生产企业许可证》有效期年,医疗器械产品注册证书有效期年,

连续停产年以上的,产品生产注册证书自行失效。医疗器械及其外包装上应当按照国务

院药品监督管理部门的规定,标明编号

5、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经药品监督

管理部门审查批准,并发给《》,证书有效期年。

6、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营医疗器械的,由县级以上人民

政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以

上的,并处违法所得倍以上倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000

元的,并处元以上元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

7、仓库应划线分区,实行,统一规定为(三色五区):

为绿色;为红色;为黄色等专用场所。

医疗器械法律法规培训考试试题及答案--第1页

医疗器械法律法规培训考试试题及答案--第2页

多练出技巧巧思出硕果

二、简答题(每题10分,共计50分):

1、医疗器械定义:

2、医疗器械经营企业应当符合的条件:

医疗器械法律法规培训考试试题及答案--第2页

医疗器械法律法规培训考试试题及答案--第3页

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XXXXXXXXXXXXXX公司

医疗器械培训考题

姓名得分

一、填空题(每空2分,共计50分):

1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,

制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、

经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。条例实施日期20XX年4月1日。

2、国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。国家对医疗器械实行产

品生产注册制度。共分三类医疗器械。

生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品

生产注册证书。生产第

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