格林巴利综合症课件【精选优秀】PPT.ppt

格林巴利综合症课件;格林-巴利综合征(GBS);病因与发病机理;病因与发病机理;病因与发病机理;病因与发病机理;病理改变与分型;病理分型;周围性面瘫

（3）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者

低、传导速度基本正常

（3）各年龄均可发病，3-6岁最多，夏秋季较多

呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱

（2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变

诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）

电位波幅减低不明显

诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗传）

呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱

实验室检查;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;

实验室检查

;进展不超过4周，感觉障碍轻

（5）病毒分离、血清学检查

脑脊液：“蛋白-细胞分离”

髓鞘脱失：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎（AIDP)

Miller-Fisher综合征（MFS)

（1）清除病人血中的抗髓鞘毒性抗体、

膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）

（1）感染：2/3患儿病前6周内有明确感染史

（3）观察呼吸、吞咽情况，防止意外

（1）蛋白含量增高，细胞数计数和其它均正常

（3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似

的动物模型（Experimentalallergicneuritis,EAN)

周围神经损伤

某些抗原结构相互模拟

（2）每天400mg/Kg，连续5天;诊断与鉴别诊断;鉴别诊断;鉴别诊断;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗;治疗