第2章 烃 第1节 烷烃-2024-2025学年高二化学选择性必修3（人教版）配套课件.pptx

第一节烷烃;课前·基础认知;素养·目标定位;1.能从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点。

2.能列举烷烃的典型代表物的主要性质、描述和分析烷烃的典型代表物的重要反应,能书写相应的化学方程式。

3.能通过模型假设、证据推理认识烷烃的空间结构,理解结构与性质的关系。;;课前·基础认知;一、烷烃的结构和性质

1.烷烃的结构特点。

烷烃分子中的碳原子都采取sp3杂化,以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。链状烷烃的通式为CnH2n+2。?

微思考1某烃分子的通式为CnH2n,该烃分子可能是烷烃吗?

提示:可能是烷烃。例如环丁烷(□),分子式为C4H8,符合CnH2n,分子中都是单键,属于烷烃。;2.烷烃的化学性质。

(1)稳定性:常温下烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。

(2)可燃性:

烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,如链状烷

烃燃烧的通式为;(3)取代反应。

乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为

CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。?

微思考2在光照条件下,等物质的量的乙烷与Cl2混合发生取代反应生成的有机产物中只有一氯乙烷吗?

提示:不是。乙烷与Cl2的取代反应是连续进行的,有机产物是一氯乙烷至六氯乙烷的混合物。;3.烷烃的物理性质。

(1)烷烃的同系物。

①同系物的概念:结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。

②链状烷烃同系物的通式为CnH2n+2(n为正整数)。;(2)烷烃的物理性质。;;微思考3戊烷的三种同分异构体中,沸点最低的是哪一种?

提示:沸点最低的是新戊烷。一般地,同分异构体中分子里主链上的支链越多,其沸点越低。新戊烷的支链最多,所以沸点最低。戊烷的三种同分异构体中,沸点最高的是正戊烷,其次是异戊烷。;规律方法“四同”的比较。;二、烷烃的命名

1.烃基与烷基。

(1)烃基:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。?

(2)烷基:烷烃去掉1个氢原子后剩余的基团。

(3)常见的烃基:

甲烷分子去掉1个H,得到—CH3叫甲基;乙烷分子去掉1个H,得到—CH2CH3叫乙基;丙烷分子???掉1个氢原子后的烃基有两种,结构简式是—CH2CH2CH3的叫正丙基,结

构简式是的叫异丙基。?;2.烷烃的习惯命名法。

烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单烷烃的命名。;如C5H12叫戊烷,C14H30叫十四烷;戊烷的三种同分异构体,CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷,;3.烷烃的系统命名法。

(1)选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称作“某烷”。连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择连有取代基数目多的碳链为主链。?

(2)编序号:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。?;(3)写名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线相连。

(4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。

如:;微思考4某有机化合物被命名为1,2,3-三甲基丙烷,该名称正确吗?如果不正确,请写出其正确的名称。

提示:不正确。烷烃的命名中,碳的1号位不能出现甲基。该有机化合物的正确名称为3-甲基戊烷。;微训练某有机化合物的结构简式如图所示,其命名正确的是()。

A.2,3-二甲基-3-乙基丁烷

B.2,3-二甲基-2-乙基丁烷

C.2,3,3-三甲基戊烷

D.3,3,4-三甲基戊烷

答案:C;课堂·重难突破;问题探究

如图所示表示某些烃分子的结构模型:;1.有机化合物甲和乙均属于烷烃吗?两者属于哪种关系?甲和乙的沸点哪个高?

提示:属于。有机化合物甲和乙的分子式相同,均为C4H10,两者属于同分异构体。甲的沸点更高。因为甲和乙互为同分异构体,甲没有支链,乙有支链,因此沸点甲乙。

2.有机化合物甲的一氯代物有多少种?

提示:2种。甲是正丁烷,根据等效氢的规则,该有机化合物中有2种氢原子,所以一氯代物有2种。;3.若1mol甲与氯气发生完全取代反应,需要消耗多少摩尔氯气?

提示:需要消耗10mol氯气。;归纳总结

1.烷烃熔、沸点一般较低。其变化规律:

(1)组成与结构相似的物质(即同系物),相对分子质