高二化学有机化合物的命名【共39张PPT】.pptVIP

*高二化学有机化合物的命名[读教材·填要点]一、烷烃的命名1．烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名称为．(2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3的名称为．甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用表示．如CH3CH2CH2CH2CH3为；为；为．正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷2．烷烃的系统命名法(1)第一步选主链应选碳原子数的碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选的为主链．按主链上的原子数目称为“某烷”．最多支链多完全免费,无需注册,天天更新！(2)第二步编序号从离最近的一端开始编号定位．(3)第三步写名称①主链名称：10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10个碳原子以上用数字表示．支链②支链的写法：支链的名称写在名称的前面，在的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用隔开，若有多个支链，应先后，相同的支链合并起来用“二”“三”等数字表示支链的个数．表示不同位置的相同支链的数字间用“，”隔开．例如：的名称为．主链支链短线简单复杂2,3-二甲基己烷二、烯烃、炔烃的系统命名法1．选主链将含有的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”．2．编序号从距离双键或三键的一端给主链上的碳原子依次编号定位．双键或三键最近2,3-二甲基-1-丁烯三、苯的同系物的命名1．苯的一元取代物将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”．例如，为．2．苯的二元取代物(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有、、三种位置．乙苯邻间对(2)也可给苯环上的6个碳原子编号，可以某个取代基所在的碳原子为1号，选取号给另一个取代基编号．如：最小位次结构简式习惯名称系统名称邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯[先思考·再交流]1．CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？分析：丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：—CH2CH2CH3、答案：两种，分别为—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(异丙基)．2．将下列烷烃的结构与名称连起来．CH3(CH2)4CH3 辛烷CH3CH(CH3)2 己烷CH3(CH2)6CH3 异戊烷(CH3)2CHCH2CH3 异丁烷分析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷．答案：3．用系统命名法对下列烷烃进行命名．_____________________________________；_____________________________________