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卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素三联方案治疗产后出血的效果观察
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摘要目的探讨卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素三联方案治疗产后出血的效果。方法将2016年6月至2017年6月来我院产科分娩发生产后出血的200例产妇纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组各100例,对照组产妇给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察组产妇在此基础上加用卡前列素氨丁三醇,比较两组产妇产妇临床疗效、不良反应以及出血和住院情况。结果观察组产妇治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇术后24h平均出血量、平均持续出血时间及产后平均住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素三联方案治疗产后出血疗效显著,可有效缩短出血时间且不会明显增加不良反应,值得临床推荐。
关键词产后出血;卡前列素氨丁三醇;米索前列醇;缩宫素
产后出血是产科发生率较高的一种严重并发症,也是导致产妇死亡的主要危险因素之一。临床研究显示,多数产后出血是因分娩后宫缩乏力所致,因此选择对症药物进行治疗能够有效防治[1]。缩宫素与米索前列醇是临床常用的治疗产后出血药物,临床效果确切,但在持久性方面效果欠佳[2]。卡前列素氨丁三醇对子宫肌层有强烈促收缩作用,且生物活性和半衰期更长,效果更为理想[3]。现对我院在临床上应用卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素三联方案治疗产后出血的优势进行分析,报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
将2016年6月至2017年6月来我院产科分娩发生产后出血的200例产妇纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组各100例,观察组年龄为20~38岁,平均年龄为(29.45±6.33)岁,孕周37~42周,平均(39.20±1.42)周,产妇类型:初产妇62例、经产妇38例,分娩方式:阴道分娩66例、剖宫产34例;对照组年龄为20~38岁,平均年龄为(29.48±6.29)岁,孕周37~42周,平均(39.23±1.48)周,产妇类型:初产妇61例、经产妇39例,分娩方式:阴道分娩67例、剖宫产33例。两组产妇的年龄、孕周、产妇类型及分娩方式等资料具有可比性(P>0.05)。
1.2纳入和排除标准
纳入标准:产妇在胎儿娩出后24h内出血量超过500ml,结合临床表现确诊为宫缩乏力性产后出血;符合本研究用药适应症,家属签署知情同意书。排除标准:合并其他严重并发症或感染者;有凝血功能障碍者;有精神疾病或交流障碍者。
1.3方法
两组产妇胎儿娩出后均接受常规对症治疗和基础护理。对照组产妇给予米索前列醇联合缩宫素治疗:阴道分娩者肌注20U注射缩宫素,并口服400μg米索前列醇;剖宫产者静滴20U注射缩宫素,并肛塞400μg米索前列醇。
观察组产妇在此基础上加用卡前列素氨丁三醇:卡前列素氨丁三醇250μg宫体内注射。两组产妇均治疗至出血量<100ml后第二日停药。
1.4观察指标
比较两组产妇产妇临床疗效、不良反应以及出血情况(术后24h平均出血量、平均持续出血时间、产后平均住院时间)和住院情况。
临床疗效评价标准[4]:显效:初次给药20min即出现明显宫缩增强,阴道出血量显著下降;有效:第二次给药30min即出现宫缩明显增强,阴道出血量有所减少;无效:未达到上述标准;总有效率=(显效+有效)/总病例数×100%。
1.5统计学分析
本研究所有数据的统计分析均使用SPSS18.0软件,疗效、不良反应等计数资料以百分率表示,组间比较用χ2检验,出血量、住院时间等计量资料以均数±标准差表示,组间比较用t检验,P<0.05时可判断为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组产妇临床疗效及不良反应对比
观察组产妇治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05),见表。
表1两组产妇临床疗效及不良反应对比[n,%]
分组
临床疗效
不良反应
显效
有效
无效
总有效率
恶心/呕吐
感染
血压一过性升高
总发生率
观察组(n=100)
58(58.00%)
38(38.00%)
4(4.00%)
96.00%*
4(4.00%)
6(6.00%)
7(7.00%)
17.00%
对照组(n=100)
48(48.00%)
33(33.00%)
19(19.00%)
81.00%
6(6.00%)
6(6.00%)
9(9.00%)
21.00%
注:与对照组对比,*P<0.05
2.2两组产妇出血及住院情况对比
观察组产妇术后24h平均
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