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微专题5有机反应类型的判断及
反应中的定量关系;课堂·要点解读;素养·目标定位;1.掌握有机反应的基本类型,并能够熟练应用。
2.掌握典型官能团的性质和相关定量关系。;课堂·要点解读;知识讲解
一、基本有机化学反应类型
1.有机反应的主要类型与有机化合物类别的关系。;有机反应类型;2.有机反应条件与反应类型的关系。;反应条件;二、有机反应中的定量关系;有机化合物类别;有机化合物类别;典例剖析
【例1】根据有机化合物的结构预测其可能的反应类型和反应试剂,下列说法不正确的是()。;解析:该有机化合物含有碳碳双键,能与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,A项正确;该有机化合物分子中含有羟基,在浓硫酸作用下能与醋酸发生酯化反应,B项正确;该有机化合物
含有,能在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应,试剂
为浓硫酸不是氢氧化钠的乙醇溶液,C项错误;与氧气在Cu的催化下会发生催化氧化反应,D项正确。;【例2】下列关于有机反应类型判断不正确的是()。;解析:A项,三键变为双键,不饱和键断裂并连接上新原子,该反应为加成反应,正确;B项,反应中形成了不饱和键,该反应为消去反应,正确;C项,该反应为乙醇的催化氧化反应,错误;D项,该反应为丙烯腈的加聚反应,正确。;【例3】下列A~H的说法中正确的是(填字母)。?
(1)胡椒酚是植物挥发油的成分之一。它的结构式为
。
A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应
B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应
(2)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物之一。
C.1molMMF能与6mol氢气发生加成反应
D.1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应;(3)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。
E.10-羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5
F.一定条件下,1mol该物质最多可与1molNaOH反应;(4)M是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,其结构简式如图所示。
G.M能与溴单质反应
H.1molM最多能与3mol氢气反应
答案:ADEG;(2)1个MMF分子中有1个苯环、1个酚羟基、1个、2个酯基,所以1molMMF能与4mol氢气发生加成反应,与NaOH溶液完全反应能消耗3molNaOH。;(3)10-羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O5,1mol该物质最多可与3molNaOH反应。
(4)1个M分子中有1个苯环、1个碳碳双键、1个醇羟基、1个酯基,所以1molM能与1molBr2发生加成反应,1molM最多能与4mol氢气反应。;学以致用
1.下列关于有机反应类型的判断错误的是()。
A.乙醇在空气中燃烧:氧化反应
B.乙烯在一定条件下反应生成聚乙烯:聚合反应
C.甲烷与氯气在光照条件下反应:取代反应
D.油脂的皂化反应:加成反应
答案:D;解析:乙醇在空气中燃烧属于氧化反应,A项正确;乙烯在一定条件下反应生成聚乙烯,由小分子合成高分子,为聚合反应,B项正确;甲烷与氯气在光照条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,为取代反应,C项正确;油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应,不是加成反应,D项错误。;2.下列有机反应化学方程式和反应类型正确的是()。;解析:甲烷与氯气在光照条件下反应,H原子被Cl原子取代,属于取代反应,A项错误;苯与硝酸的反应,—NO2取代苯环上的H原子,属于取代反应,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠条件下反应属于水解反应,C项错误;乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下的反应属于取代反应,D项正确。;3.5-氟靛红的结构如图所示,下列说法不正确的是()。
A.分子中存在3种官能团
B.分子中所有原子共平面
C.1mol该物质与足量HCl溶液反应,
最多可消耗1molHCl
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH
答案:B;解析:分子中含有碳氟键、酮羰基、酰胺基共3种官能团,故A项正确;N原子及其连接的3个原子形成三角锥形,分子中所有原子一定不共平面,故B项错误;1mol酰胺基可水解产生1mol—NH2,氨基能与盐酸反应,1mol该物质与足量HCl溶液反应,最多可消耗1molHCl,故C项正确;1mol碳氟键可水解产生1molHF和1mol酚羟基,1mol酰胺基可水解产生1mol—COOH,它们又能与氢氧化钠发生中和反应,1mol该物质与足量N
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