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XX医院智能审方系统技术要求

1、总体技术要求

系统设计科学、合理，系统使用方便。

提供覆盖全面的知识库。

西药/中成药：参照NMPA，排除原料药及其它，覆盖药品品种满足医院实际需要；

完全开放全部知识库（说明书、规则和文献，且不限于现有的药品），用户依据权限可以完全自主查看、新增、修改、删除和审核

要求以B/S架构部署，软件系统以浏览器为统一操作界面。

系统和医院信息系统的对接，可通过多种接口方式进行，以达到实时干预、实时审方、实时分析的效果。

部署系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，该项目知识产权归采购人所有。

支持原系统自定义规则库迁移至新系统中。

2、功能要求

一、信息查询功能

1.1

可查看已上市药品的完整说明书，优先展示用户自定义添加的药品说明书。

1.2

支持通过提取说明书提纲中内容的方式将说明书生成药品的药物手册，支持药物手册的查看和批量导出操作。

1.3

提供不少于7类临床医学相关计算公式的应用计算。

1.4

可查询《国家基本药物处方集（2018版）》、《中华人民共和国药典(2020年版)》、《新编药物学（17版）》、中国国家处方集（2010版）》、《国家基本药物临床应用指南（2012版）》、《临床注射药物应用指南(2014版)》等书籍摘抄；可查询国家药品监督管理局发布的药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报；可查询国家卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规。

1.5

支持用户自定义维护文献、杂志，参考文献等内容；自定义相关资料内容均支持自主查询。

1.6

支持用户对药品说明书内容进行自定义维护与更新；说明书查询时，优先展示自定义添加的说明书。

二、规则库

2.1

系统提供1套药品说明书规则集。说明书规则集源于药品说明书标准维护，规则经过数百家医疗机构多年实践验证、累计优化；规则库覆盖用户全部药品及其它已上市药品的各项合理性审查内容；同时支持不同的问题审查结果，进行警示级别的区分。

2.2

需支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则，并在此基础上根据本院的实际临床用药情况进行调整，形成本院自有规则集。（需提供系统内关于可支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则的截图）

2.3

说明书规则集中的规则内容会根据说明书的修订进行新增、修改；当用户系统知识包更新后，系统可根据用户使用规则的引用情况对更新的内容做出更新提醒，用户可根据自身业务需求对更新的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作。当用户系统知识包更新后，系统可根据用户药品比对情况对新增的规则内容做出新增提醒，用户可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作。（需提供系统内关于用户可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作的截图）

三、审查功能

3.1

通过采用警示级别的设置，实现按严重程度对审查出的不合理问题进行区分：

0级 用于点评及报表统计使用，不提醒

1级 患教规则，用于患者用药指导单打印

2级 没有资料、无试验、无可参考文献

3级 提醒规则:如孕妇、哺乳期妇女用药尚不明确;儿童、老年人用药尚不明确;严重程度较低的相互作用

4级 孕妇、哺乳期妇女慎用;儿童、老年人慎用;谨慎合用的相互作用;溶媒选择及用量问题;给药频率;给药剂量;肾功能不全者慎用

5级 孕妇、哺乳期妇女禁用;儿童、老年人禁用;禁止合用、避免合用的相互作用;给药途径问题;配伍禁忌;重复用药;过敏;用药极量;肾功能不全者禁用;医院可根据实际管理需求调整等级为其他级别

6级、7级为空，医院可自定义管控内容

8级为空，医院可自定义禁止医生处方保存的内容

3.2

通过采用警示类型的设置，对审查出的不合理问题按照错误类型进行问题归类。支持审查的问题有“用药建议、用药提醒、管理规定、适宜性分析、规范性分析、超常性分析”等。支持自定义添加提示类型。

3.3

将检验指标与相关药品进行关联，实现检验指标在该药品用法用量、禁忌症、相互作用审查中的应用；

3.4

系统支持结合患者诊断、检验指标、年龄、体重、性别等信息，实现对药品适应症、禁忌症的合理性审查，覆盖用户全部药品。

3.5

实现处方/医嘱药品的给药途径的合理性的审查；

3.6

系统支持根据患者年龄、性别、体重、诊断、各项检验指标，结合药品的给药途径等信息对药品剂量、给药频率、给药时机等进行合理性审查：实现校正剂量、异常剂量的审查

3.7

用药疗程的审查：在门诊药嘱用药时，支持特定药品的用药疗程的管控，限制医生仅能在规定疗程内进行开药；在住院医嘱用药时，支持按在用药品配置药品累计使用最大天数的管控；触发审查时，超出用药天数的限制，给予医生提醒

3.8

相互作用的审查：结合病人的具体情况【如：诊断、检验值、合用药品（剂量、频率、给药途径