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《中国药典》2020年版非无菌产品
微生物限度检查:计数法解读
•国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室•李辉
目
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法修订介绍
Ⅰ
录INTRODUCTIONTHEREVISIONOFMICROBIALENUMERATIONTESTOFCHP2020EDITION
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法内容精要
Ⅱ
ESSENTIALCONTENTOFMICROBIALENUMERATIONTESTOFCHP2020EDITION
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法实施展望
Ⅲ
IMPLEMENTATIONOUTLOOKOFMICROBIALENUMERATIONTESTOFCHP2020EDITION
目1、修订背景
一、修订情况
读
录解2、修订内容
法
数
计1、方法概述
:
度
限2、培养基适用性
物
生
微3、方法适用性
典
药二、内容精要
版4、供试品检查
新
三、趋势展望
5、结果判断
6、限度标准
目
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法修订介绍
Ⅰ
录INTRODUCTIONTHEREVISIONOFMICROBIALENUMERATIONTESTOFCHP2020EDITION
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法内容精要
Ⅱ
ESSENTIALCONTENTOFMICROBIALENUMERATIONTESTOFCHP2020EDITION
新版药典非无菌产品微生物限度检查:计数法实施展望
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