DB5115T 127-2024 小琴丝竹组培快繁技术规程.docx

ICS65.020.40

CCSB66

5115

宜宾市市场监督管理局

宜宾市市场监督管理局??发布

2024-06-15实施

2024-05-14发布

四川省（宜宾市）地方标准

DB5115/T127—2024

小琴丝竹组培快繁技术规程

CodeofpracticefortissuecultureofBambusamultiplex

ⅠDB5115/T127-2024

Ⅰ

目 次

前 言 III

范围 1

规范性引用文件 1

术语和定义 1

组培设施 1

培养基配制 1

诱导培养 2

增殖培养 3

生根培养 4

炼苗 4

组培苗移栽管理 4

档案管理 5

IIIDB5115/T127-2024

III

前 言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由宜宾林竹产业研究院提出。

本文件由宜宾市林业和竹业局归口。

本文件起草单位：宜宾林竹产业研究院、浙江农林大学、宜宾标计商品检测研究院。本文件主要起草人：周国强、高会彬、杨海芸、余英、赵翔。

本文件为首次制定。

小琴丝竹组培快繁技术规程

DB5115/T127-2024

1

1

5.1 培养基类型的选择

5 培养基配制

按照NY/T2306第4章中的相关规定执行。

4 组培设施

组培苗plantlet

利用植物组织、器官或细胞等作为起始材料，通过植物组织培养方式生产获得的植株。

3.4

消毒disinfection

通过物理、化学方法去除物体表面大部分有害病原微生物的过程。

3.3

接种inoculation

将消毒后的外植体或干净培养材料在无菌条件下接入培养容器内培养基中的过程。

3.2

外植体explant

从自然生长的活体植物上获取的用于建立植物组培快繁体系的起始材料。

3.1

范围

本文件规定了小琴丝竹组培快繁的术语和定义、组培设施、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗、组培苗移栽管理、档案管理。

本文件适用于小琴丝竹组培苗快速培育。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

术语和定义

NY/T2306界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

6.1 外植体选择

6.1 外植体选择

宜选择小琴丝竹当年生枝条的节间带芽部分，节上部保留0.5cm，节下部保留1.0cm。

2

6 诱导培养

诱导培养基宜使用直径3.0cm、高度1.2cm的培养皿分装，每个培养皿分装5ml；增殖培养基

和生根培养基宜使用外径2.5cm、高度15.0cm的试管分装，每个试管分装15ml。分装时培养基不应沾附在培养容器口及周围。

灭菌

培养基灭菌

配制的培养基应在12h内宜使用高压灭菌锅灭菌，在121℃条件下灭菌15min；灭菌后不应与未灭菌物品混放。

接种工具灭菌

剪刀、镊子等接种工具应使用高压灭菌锅灭菌，在121℃条件下灭菌25min；灭菌后不应与未灭菌物品混放。

超净工作台灭菌

将已灭菌的培养基和接种工具放置在超净工作台上，打开超净工作台风机和紫外灯灭菌

30min，灭菌后关闭紫外灯。

5.6.3.2 接种前，工作台面应用75%乙醇擦拭一遍。

宜选择MS培养基为基本培养基。

MS培养基配制

按照NY/T2306第7章中的相关规定执行。

培养基配方

诱导培养基

MS+蔗糖30g/L+琼脂3.5g/L。

增殖培养基

MS+6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3.5g/L。

生根培养基

MS+NAA（萘乙酸）0.1mg/L+6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）0.3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3.5g/L。

培养基PH值

应用1mol/LHCl或1mol/LNaOH调节培养基pH值至5.8。

培养基分装

转接应将生长健壮的无菌小琴丝竹组培苗切成含2个～3个芽的小丛，转接至增殖培养基上培养。

转接

应将生长健壮的无菌小琴丝竹组培苗切成含2个～3个芽的小丛，转接至增殖培养基上培养。

培养条件

培养环境温度宜设置为24℃～26℃，环境光照强度宜设置为2500lx，连续定时光照时间宜设置为16h/d。

培养时间

培养时间宜为14d～21d。