阳离子表面活性剂实用全套PPT.pptVIP

阳离子表面(biǎomiàn)活性剂;阳离子表面活性剂的疏水基结构和阴离子表面活性剂相似(xiānɡsì)，且疏水基和亲水基的连接方式也相似(xiānɡsì)，一种是亲水基直接连在疏水基上，另一种是亲水基通过酯、酰胺、醚键等形式与疏水基间接相连，所不同的是阳离子表面活性剂溶于水时，其亲水基带正电荷。;2.6.1阳离子表面(biǎomiàn)活性剂的应用特点;电荷(diànhè)相吸;③杀菌作用显著(xiǎnzhù)

很稀的溶液（1/10000-1/100000）即有杀菌效果，这是由于细菌被强力吸附后，阻止了细菌的呼吸作用和糖解作用所致;④广泛应用于纤维的柔软整理剂

阳离子表面活性剂能显著(xiǎnzhù)降低纤维表面的摩擦系数，具有良好的柔软平滑性能；;几乎所有的阳离子表面活性剂都是含氮化合物，即有机胺的衍生物。

主要(zhǔyào)有季铵盐(RNR3+A-)、烷基吡啶翁(RC5H5N+A-)。

以十六烷基三甲基氯化铵为例，表示为：;2.6.2胺盐型阳离子表面(biǎomiàn)活性剂

ammoniumcationicsurfacants;;E.g;一般按起始胺的不同分为:

高级胺盐型阳离子表面活性剂;

低级铵盐型阳离子表面活性剂。

前者多由高级脂肪胺与盐酸(yánsuān)或醋酸进行中和反应制得，常用作缓蚀剂、捕集剂、防结块剂等。;1、高级(gāojí)伯胺的制取;加氢还原的工业(gōngyè)上的工艺条件：

压力2.94-6.87MPa，温度120-150℃。

少量仲胺，叔胺副产物;脂肪酸、氨和氢直接(zhíjiē)在催化剂上反应的：;（2）脂肪醇法fattyalcohol

脂肪醇和氨在380-400℃、12.16-17.23MPa下，可制得伯胺。;2、高级(gāojí)仲胺的制取

①脂肪醇法

高级(gāojí)醇和氨在镍、钴催化剂下生成仲胺。;脂肪醇和氨在380-400℃、12.

2、高级(gāojí)仲胺的制取

2胺盐型阳离子表面(biǎomiàn)活性剂

ammoniumcationicsurfacants

洗涤(xǐdí)去污作用

作业(zuòyè)1：写出二乙醇胺在碱性催化剂作用下生成聚醚链的反应机理及方程式。

2、加入Na2CO3、K22CO3的目的是什么？

bα-烯烃制取叔胺

第三十六页，共41页。

0%，游离胺含量≤2.

2、加入Na2CO3、K22CO3的目的是什么？

2胺盐型阳离子表面(biǎomiàn)活性剂

ammoniumcationicsurfacants

Preparationofhighorganicammonium

十二烷基三甲基溴化铵（阳离子表面活性剂1231）；

alkylogen;alkylhalide;haloalkane

bα-烯烃制取叔胺;③卤代烷法

?alkylogen;alkylhalide;haloalkane

卤代烷和氨在密闭的反应(fǎnyìng)器中反应(fǎnyìng)，主要产物为仲胺。;3、高级叔胺的制备

叔胺是制取季铵盐的主要原料，季铵盐是阳离子表面活性剂中的一个(yīɡè)大类，用途较广。

①伯胺与环氧乙烷或环氧丙烷反应制备叔胺

此为工业上制备叔胺的重要方法:;在碱性(jiǎnxìnɡ)催化剂可进一步反应，生成聚醚链。;②脂肪酸与低级胺反应制取叔胺

由此法制得的叔胺，成本低，性能好，大多用于纤维柔软(róuruǎn)整理剂。如硬脂酸和三乙醇胺加热缩合酯化，形成叔胺，再用甲酸中和，得到索罗明（Soromine）A型阳离子表面活性剂。;用硬脂酸和氨基乙醇胺或二亚乙基三胺加热缩合后再与尿素(niàosù)作用，经醋酸中和后，可制得优良的纤维柔软剂阿科维尔（Ancovel）。;③非对称叔胺的制备

非对称叔胺是合成季铵盐的中间体。通常它是由一个(yīɡè)C8以上长碳链和两个短碳链（如甲基、乙基或苄基等）组成。合成路线：;bα-烯烃制取叔胺

此法成本低，较为(jiàowéi)先进。;d脂肪伯胺与甲酸(jiǎsuān)、甲醛混合物反应;f脂肪醇与二甲胺反应(fǎnyìng)

反应(fǎnyìng)条件为铜铬催化剂，250-300℃，20.27-25.33MPa。;2.6.3季铵盐型阳离子表面(biǎomiàn)活性剂;常用的烷化剂为氯甲烷或硫酸二甲酯。它们的种类繁多，产量在各类阳离子表面活性剂中占首位。

在工业上有实用价值的季铵盐有下列三种类型(lèixíng)：

长碳链季铵盐，

咪唑啉季铵盐

吡啶季铵盐。;?

长碳链季铵盐咪唑(mīzuò)啉季铵盐吡啶季铵盐

（R1=C8～C26，R2=C8～C26或CH3，X=X