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中兽药注射剂与其他兽用注射剂的配伍

成的可供注入家畜禽体内的灭菌溶液或乳状液，以及供临用前配

成溶液的无菌粉末或浓溶液。中兽药注射剂的优点表现为药效迅速，

作用可靠；适用于不宜口服给药的家畜禽及不宜口服的药物；可使个

别药物发挥定位药效。药物密封于特制的容器之中与外界空气隔绝，

且在制造时经过灭菌处理或无菌操作，故较其他液体制剂耐储存。其

缺点为注射时给家畜禽带来刺激，注射给药不方便；注射剂由于不像

内服药剂能经过肌体的防御组织（肝脏），所以质量要求比其他剂型

严格，使用不当更易发生危险。

近年来。中兽药注射剂或与其他兽用注射药物配伍现象在临床应

用中日益增多，其混合注射的组合频度，以2种药物的配伍为主，占

60%;而3-5种配伍组合的频度也较高，分别为25%、40%.

混合注射可减少注射的次数，减轻家畜禽的痛苦，简化治疗工作

的操作难度，往往还可以增加药物的协同作用，减轻药物的副作用；

但如果配伍不合理。则会出现不少药物在混合后性质发生变化，出现

了不应有的药物不良反应。根据作者的研究试验和临床使用情况，就

常用的中兽药注射剂与其他兽用注射药物是否适宜配伍作一简介，以

供兽医药临床工作者用药时参考。

1中兽药注射剂配伍后的常见问题1.1配伍禁忌有配伍禁忌的药品

配伍时一般会有外观的变化，如颜色、澄明度的变化，产生气泡、浑

浊、沉淀、结晶等，更有肉眼不可见的物理变化，应引起临床注意，

对于不清楚其理化性质的药品不要轻易配伍。

1.2理化性质的变化没有配伍禁忌的药品配伍时，其理化性质也会

发生变化，应引起临床兽医药工作者的注意，主要有以下五个方面：

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1.2.1pH值变化由于不同的中兽药注射剂pH各不相同，不同pH

的药液混合后必然发生变化，此变化可加速药物的水解或分解过程，

使药物疗效降低，所以配伍后的注射液应该随配随用，不宜放置过长

时间。

1.2.2含量（效价）的变化中兽药注射液中加入其他注射液后，由

于总体积发生了变化，其中各药物成分的浓度必然发生一定变化，这

就破坏了药物的单位体积的有效含量（效价），药物浓度的改变对于

血药浓度必然产生影响，疗效也随之产生影响。

1.2.3渗透压及离子平衡改变一般注射剂在配制时，都要调节到与

家畜禽体内血液相近的渗透压，即等渗。配伍时可能破坏了离子间的

平衡关系，改变了渗透压，可能对治疗产生一定的影响。

1.2.4稳定性改变配伍后受氧气、温度、光线、酶等因素的影响，

注射剂的稳定性必然会有所影响。

1.2.5不溶性微粒增加《中国兽药典》从2000年版起就规定检查

兽药注射液中不溶性微粒，各国兽药典对此也都有严格的规定。对多

种兽用注射剂混合后的液体有没有微粒的检查标准，缺乏完善的质控

体系，应引起相关部门的重视。

1.3热原量的累加热原试验只是一个限度检查，《中国兽药典》

也只对部分兽用注射剂规定了细菌内毒素检查或热原检查，其限量也

仅指该注射剂单独使用时不超过家畜禽的致热量，如将多种注射剂配

伍一起使用时，热原累加起来可能超过家畜禽的耐受量。

2常用中兽药注射剂与其他兽用注射药物的配伍2.1兽用双黄连注

射剂（包括粉针剂）由金银花、黄芩、连翘提取制成的一种中兽药复

方制剂，主要成分为黄芩苷、绿原酸，具有较好抗病毒及抗菌作用，

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