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LancetN:脑出血紧急强化降压,INTERACT2和ATACH-II数据合并分析--第1页
LancetN:脑出血紧急强化降压,INTERACT2和ATACH-II
数据合并分析
自发性脑出血是最严重的急性卒中类型,可治疗的方案很少,每
年全世界大约200万人受累,特别是中-低收入的国家。收缩压升高常
发生于脑出血发病早期,其与血肿扩大和不良临床预后有关。两项大
型、国际、多中心、随机对照试验对早期强化降压和同期指南推荐血
压目标(目标收缩压180mmHg)进行了比较。第一项研究,也就
是INTERACT2试验纳入了2829例患者,显示急性脑出血6h内强化
降压是安全和可行的,显著改善二级预后功能恢复。然而,随后进行
的ATACH-II试验,因为无效而提前结束(计划纳入1280例患者,
1000例时提前结束),发现强化降压不能获益反而肾脏不良事件明显
增加。
在这两个试验中血压的控制是不同的:在ATACH-II试验中,主要
采用了静脉输入尼卡地平,比INTERACT2试验的收缩压降的更低。这
些矛盾的结果引发了人们对强化降压治疗的争论,而且随后这些试验
和其他一些小型试验的meta分析发现早期强化降压治疗没有总体获
益,仅对血肿扩大有一定的效果。不过,这些汇总数据(aggregated
data)的分析并不允许进行多元分析,以计算混淆因素,及分析治疗
策略和早期收缩压控制记录的差异。2019年9月来自澳大利亚的Tom
JMoullaali等在LancetNeurology上公布了研究结果,作者把
INTERACT2和ATACH-II试验的参与者的个体化数据进行了汇总分析,
以探讨收缩压控制关键措施与安全和有效性的关联强度。该研究是患
者个体化数据的事先设计的汇总分析,数据来自于INTERACT2和
ATACH-II两项试验。这些试验纳入了年龄介于19-99岁之间的自发
(非创伤)性脑出血且收缩压升高的成人患者,没有明显的治疗相关
适应症和禁忌症。主要排除标准包括脑出血的结构性病因,GCS3-5
分,或需要立即神经外科手术。本研究的主要分析评价了三项随机后
收缩压数据与功能状态(定义为90天mRS得分分布)之间的关系。
这三项随机后收缩压数据包括,1h时降幅,平均达到的收缩压水平,
LancetN:脑出血紧急强化降压,INTERACT2和ATACH-II数据合并分析--第1页
LancetN:脑出血紧急强化降压,INTERACT2和ATACH-II数据合并分析--第2页
和1-24h间收缩压变异。共3829例患者,平均年龄63.1岁,女性占
37%,65%为亚洲人种。这些患者随机设计在INTERACT2和
ATACH-II试验中,平均NIHSS11分,从发作到随机的平均时间为
3.6h。总体来看,早期收缩压平均降幅未29mmHg(SD22),平均
达到的收缩压水平未147mmHg(SD15),收缩压变异为14
mmHg(SD8)。早期达到的收缩压与功能状态持续相关
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